• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

KY-226

CAS No. 1621673-53-7

KY-226 ( —— )

产品货号. M20927 CAS No. 1621673-53-7

KY-226 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的有效抑制剂(IC50: 0.25 μM)

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥988 有现货
10MG ¥1604 有现货
25MG ¥2989 有现货
50MG ¥4447 有现货
100MG ¥6383 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    KY-226
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    KY-226 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的有效抑制剂(IC50: 0.25 μM)
  • 产品描述
    KY-226 is a potent inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B)(IC50: 0.25 μM).
  • 体外实验
    Western Blot Analysis Cell Line:bEnd.3 cells stimulated with LPS Concentration:1 μM Incubation Time:24 hours Result:Rescued lipopolysaccharide-induced reduction of mRNA and protein levels of ZO-1.
  • 体内实验
    Animal Model:Male db/db mice (8-11 weeks old)Dosage:10 mg/kg and 30 mg/kg Administration:Oral administration; daily; for 4 weeks Result:Significantly reduced plasma glucose and triglyceride levels as well as hemoglobin A1c values without increasing body weight gain.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    Phosphatase
  • 受体
    PTP1B
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1621673-53-7
  • 分子量
    481.67
  • 分子式
    C27H31NO3S2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 250 mg/mL (519.03 mM)
  • SMILES
    CCCCCCS(=O)(=O)NC(=O)c1ccc(CSCc2ccc(-c3ccccc3)cc2)cc1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Ito Y Fukui M Kanda M et al. Therapeutic effects of the allosteric protein tyrosine phosphatase 1B inhibitor KY-226 on experimental diabetes and obesity via enhancements in insulin and leptin signaling in mice[J]. Journal of Pharmacological Sciences 2018:S1347861318300422.
产品手册
关联产品
  • CDC25 Phosphatase In...

    BN82002 是 CDC25 磷酸酶的合成抑制剂。

  • Voclosporin

    Voclosporin (ISAtx-247) 是一种钙调神经磷酸酶 (CN; PP2B) 抑制剂。

  • Bis(maltolato)oxovan...

    BMOV 是一种有效、可逆、竞争性和口服活性的泛 PTP(蛋白酪氨酸磷酸酶)抑制剂,具有模拟胰岛素作用和抗糖尿病特性。