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KS106

CAS No. 2408477-50-7

KS106 ( —— )

产品货号. M35694 CAS No. 2408477-50-7

KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
25MG ¥7163 有现货
50MG ¥9306 有现货
100MG ¥13847 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    KS106
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
  • 产品描述
    KS106 is a potent ALDH inhibitor with IC50s of 334, 2137, 360 nM for ALDH1A1, ALDH2, and ALDH3A1, respectively. KS106 shows antiproliferative and anticancer effects with low low toxic.KS106 significantly increases ROS activity, lipid peroxidation and toxic aldehyde accumulation. KS106 induces apoptosis and cell cycle arrest at the G2/M phase.
  • 体外实验
    KS106 (compound 3h) (0-100 μM; 72 h) shows anti-proliferative activity with IC50s of 5.7, 5.7, 5.7, 4.9, 1.5, 2.6, 1.6, 1.7, 2.2, 20.7 μM for UACC 903, 1205 Lu, HCT116, HT29, NCIH929, U266, RPMI8226, MM.1R, MM.1S, FF2441 cells, respectively.KS106 (5 μM, 24 h) induces apoptosis and cell cycle arrest at the G2/M phase.Apoptosis Analysis Cell Line:HCT116, HT29 cells Concentration:5 μM Incubation Time:24 h Result:Induced cell apoptosis.Cell Cycle Analysis Cell Line:HCT116 cells Concentration:5 μM Incubation Time:24 h Result:Induced cell cycle arrest at G2/M phase.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    Apoptosis
  • 受体
    Apoptosis | Dehydrogenase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2408477-50-7
  • 分子量
    474.3
  • 分子式
    C18H15BrF3N3O2S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (210.84 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    Br.NC(=N)SCc1ccc(CN2C(=O)C(=O)c3cc(ccc23)C(F)(F)F)cc1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Dinavahi SS, et al. Design, synthesis characterization and biological evaluation of novel multi-isoform ALDH inhibitors as potential anticancer agents. Eur J Med Chem. 2020 Feb 1;187:111962.?
产品手册
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