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JNJ-49095397

CAS No. 1220626-82-3

JNJ-49095397 ( RV568 | RV-568 | JNJ49095397 )

产品货号. M10833 CAS No. 1220626-82-3

JNJ-49095397 (RV-568) 是一种特异性窄谱激酶抑制剂,可抑制一组选定的参与 COPD 炎症的激酶,对 p38α、p38γ 和 HCK 的 IC50 分别为 5、40 和 52 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
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50MG ¥16038 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    JNJ-49095397
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    JNJ-49095397 (RV-568) 是一种特异性窄谱激酶抑制剂,可抑制一组选定的参与 COPD 炎症的激酶,对 p38α、p38γ 和 HCK 的 IC50 分别为 5、40 和 52 nM。
  • 产品描述
    JNJ-49095397 (RV-568) is a specific narrow-spectrum kinase inhibitor that inhibits a selected set of kinases involved in COPD inflammation with IC50 of 5, 40 and 52 nM for p38α, p38γ and HCK, respectively; shows potent anti-inflammatory effects in monocytes and macrophages, demonstrates synergistic interaction in poly I:C-stimulated BEAS-2B cells and in the cigarette smoke model combined with corticosteroid.COPD Phase 2 Clinical.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:Nonfasted Balb/c mice, LPS-induced neutrophil accumulation model Dosage:1, 4 and 20 μg/mouse Administration:Intratracheal administration, 2, 8 or 12 h prior to LPS inhalation Result:Prevented the accumulation of neutrophils in the BAL fluid. Significantly inhibited neutrophil accumulation when administered up to 8 h prior to LPS inhalation.
  • 同义词
    RV568 | RV-568 | JNJ49095397
  • 通路
    MAPK/ERK Signaling
  • 靶点
    p38 MAPK
  • 受体
    p38 MAPK
  • 研究领域
    Inflammation/Immunology
  • 适应症
    COPD

化学信息

  • CAS Number
    1220626-82-3
  • 分子量
    592.7
  • 分子式
    C34H36N6O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (168.72 mM)
  • SMILES
    CC1=CC=C(C=C1)N2C(=CC(=N2)C(C)(C)C)NC(=O)NC3=CC=C(C4=CC=CC=C43)OCC5=CC(=NC=C5)NC(=O)COC
  • 化学全称
    N-(4-((4-(3-(3-tert-Butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-naphthalen-1-yloxy)methyl)yridin-2-yl)-2-methoxyacetamide

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Onions ST, et al. J Med Chem. 2016 Mar 10;59(5):1727-46. 2. Charron CE, et al. Eur Respir J. 2017 Oct 26;50(4). pii: 1700188.
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