
CMPD-1
CAS No. 41179-33-3
CMPD-1 ( CMPD 1 | CMPD1 )
产品货号. M14412 CAS No. 41179-33-3
一种有效、选择性、非 ATP 竞争性 p38α 介导的 MK2a 磷酸化抑制剂,表观 Ki 为 330 nM。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥502 | 有现货 |
![]() ![]() |
5MG | ¥786 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥1320 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥2584 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥4633 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥6658 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | ¥13689 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称CMPD-1
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述一种有效、选择性、非 ATP 竞争性 p38α 介导的 MK2a 磷酸化抑制剂,表观 Ki 为 330 nM。
-
产品描述A potent, selective, non-ATP-competitive inhibitor of p38α-mediated MK2a phosphorylation with apparent Ki of 330 nM; dose not prevents p38α-mediated phosphorylation of MBP and ATF-2; induces a significant G2/M arrest, also inhibits tubulin polymerization in glioblastoma cells.
-
体外实验CMPD1 does not inhibit p38 MAPK-mediated phosphorylation of other two substrates, MBP and ATF2.CMPD1 induced mitotic arrest and apoptosis in U87 cells.CMPD1 inhibits tubulin polymerisation in glioblastoma cells.
-
体内实验——
-
同义词CMPD 1 | CMPD1
-
通路MAPK/ERK Signaling
-
靶点p38 MAPK
-
受体p38 MAPK
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number41179-33-3
-
分子量349.4
-
分子式C22H20FNO2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (286.20 mM)
-
SMILESO=C(NC1=CC=C(O)C=C1)CCCC2=CC=C(C3=CC=CC=C3F)C=C2
-
化学全称4-(2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)butanamide
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Davidson W, et al. Biochemistry. 2004 Sep 21;43(37):11658-71.
2. Gurgis F, et al. Cell Death Discov. 2015 Sep 7;1:15028.
产品手册




关联产品
-
SSK1
SSK1,是一种衰老特异性杀伤化合物,是一种 β-galactosidase 靶向前体,可减轻炎症。SSK1 被溶酶体 β-galactosidase 激活,并通过激活 p38 MAPK 和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 选择性杀死衰老细胞。
-
PAF (C16)
C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质,是血小板活化因子,也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用,并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。
-
SKF-86002
SKF-86002 是 p38 MAPK 的有效抑制剂,IC50 为 0.5-1 uM,抑制人单核细胞中 LPS 诱导的 IL-1 和 TNF-α 产生,IC50 为 1 uM。