Iopamidol
CAS No. 60166-93-0
Iopamidol ( Iopamidol | Gastromiro | SQ-13396 | SQ 13396 | SQ13396 | Isovue | Niopam )
产品货号. M15240 CAS No. 60166-93-0
Iopamidol 是一种非离子,X 射线碘化造影剂 (CA),可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基官能团,可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 25MG | ¥284 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥405 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥518 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥786 | 有现货 |
|
| 500MG | ¥1377 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Iopamidol
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Iopamidol 是一种非离子,X 射线碘化造影剂 (CA),可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基官能团,可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。
-
产品描述Iopamidol is a nonionic, low-osmolar iodinated contrast agent. Target: Others Iopamidol is a nonionic, low-osmolar iodinated contrast agent.(In Vivo):Iopamidol as a responsive MRI-chemical exchange saturation transfer contrast agent can be used for pH mapping of kidneys.
-
体外实验——
-
体内实验Iopamidol as a responsive MRI-chemical exchange saturation transfer contrast agent can be used for pH mapping of kidneys.
-
同义词Iopamidol | Gastromiro | SQ-13396 | SQ 13396 | SQ13396 | Isovue | Niopam
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体Others
-
研究领域Other Indications
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number60166-93-0
-
分子量777.09
-
分子式C17H22I3N3O8
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度Soluble in DMSO
-
SMILESO=C(NC(CO)CO)C1=C(I)C(NC([C@@H](O)C)=O)=C(I)C(C(NC(CO)CO)=O)=C1I
-
化学全称(S)-N1,N3-bis(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-5-(2-hydroxypropanamido)-2,4,6-triiodoisophthalamide
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Weiland FL, et al. Acta Radiol. 2014 Jul;55(6):715-24.
产品手册
关联产品
-
Angiotensin I/II 1-5
血管紧张素 I/II (1-5) 是一种肽 (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE),包含氨基酸 1-5,由血管紧张素 I/II 转化而来。
-
N-CBZ-Phe-Arg-AMC hy...
N-CBZ-Phe-Arg-AMC hydrochloride (N-CBZ-Phe-Arg-AMC hydrochloride (65147-22-0 Free base)) is a cysteine peptidase and serine protease substrate that can be used to assess cysteine peptidase and serine protease activity.
-
PKR-IN-C16
PKR-IN-C16 是一种特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。 PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化,并解锁原代神经元培养物中 PKR 诱导的翻译阻断。PKR-IN-C16 结合 PKR 的 ATP 结合位点并阻断自磷酸化,IC50 值为 186-210纳米。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

