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Imanixil
CAS No. 75689-93-9
Imanixil ( —— )
产品货号. M33385 CAS No. 75689-93-9
Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂。Imanixil (HOE-402 free base) 也是一种有效的降胆固醇化合物，可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生，从而减弱动脉粥样硬化的发展。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥2313 | 有现货 |
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| 5MG | ￥3577 | 有现货 |
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| 10MG | ￥5273 | 有现货 |
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| 25MG | ￥7718 | 有现货 |
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| 50MG | ￥10870 | 有现货 |
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| 100MG | ￥14382 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Imanixil
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂。Imanixil (HOE-402 free base) 也是一种有效的降胆固醇化合物，可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生，从而减弱动脉粥样硬化的发展。
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产品描述Imanixil (HOE-402 free base) is an inducer of the LDL receptor (LDLR). Imanixil (HOE-402 free base) is also a potent cholesterol-lowering compound, which inhibits very low density-lipoprotein (VLDL) production, and consequently attenuates atherosclerosis development.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Metabolic Enzyme/Protease
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靶点LDL
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受体LDL
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number75689-93-9
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分子量394.35
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分子式C17H17F3N6O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (253.58 mM; 超声助溶 )
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SMILESCC1(C)CN(C(=O)N1)c1ncc(C(=O)Nc2cccc(c2)C(F)(F)F)c(N)n1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Draijer R, et al. HOE 402 lowers serum cholesterol levels by reducing VLDL-lipid production, and not by induction of the LDL receptor, and reduces atherosclerosis in wild-type and LDL receptor-deficient mice. Biochem Pharmacol. 2002 May 1;63(9):1755-61.?
产品手册
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