• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

IMP-1710

CAS No. 2383117-96-0

IMP-1710 ( —— )

产品货号. M34965 CAS No. 2383117-96-0

IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂,IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针,用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥3850 有现货
5MG ¥5887 有现货
10MG ¥7970 有现货
25MG ¥11965 有现货
50MG ¥15484 有现货
100MG ¥21267 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    IMP-1710
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂,IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针,用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • 产品描述
    IMP-1710 is a potent and selective deubiquitylating enzyme UCHL1 inhibitor with an IC50 value of 38 nM. IMP-1710 has antifibrotic activity. IMP-1710 is a UCHL1 probe to identify and quantify target proteins in intact human cells. IMP-1710 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Proteasome/Ubiquitin
  • 靶点
    DUB
  • 受体
    DUB
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2383117-96-0
  • 分子量
    381.43
  • 分子式
    C23H19N5O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    C(=O)(N1C=2C(=C(C=CC2)C=3C=4C(NC3)=NC=C(C#C)C4)CC1)[C@H]5N(C#N)CCC5
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Panyain N, et, al. Discovery of a Potent and Selective Covalent Inhibitor and Activity-Based Probe for the Deubiquitylating Enzyme UCHL1, with Antifibrotic Activity. J Am Chem Soc. 2020 Jul 15;142(28):12020-12026.?
产品手册
关联产品
  • FT-671

    FT-671 是一种新型有效、特异性、非共价 USP7 抑制剂,Kd 为 65 nM(USP7 催化结构域)。

  • NSC112200

    NSC112200 是 EZH2 去泛素酶 ZRANB1 的化学抑制剂(10 uM),使 EZH2 不稳定。

  • USP28-IN-3

    USP28-IN-3 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.1 μM),对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。USP28-IN-3 显示出对癌细胞的细胞毒性,通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-3 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-3 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。