021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
GSK8814
CAS No. 1997369-78-4
GSK8814 ( GSK 8814 | GSK-8814 )
产品货号. M13118 CAS No. 1997369-78-4
GSK8814 是 ATAD2/2B 溴结构域结合的有效选择性抑制剂，ITC 测定中 pKd 为 8.1。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥3094 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥13527 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥20493 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称GSK8814
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述GSK8814 是 ATAD2/2B 溴结构域结合的有效选择性抑制剂，ITC 测定中 pKd 为 8.1。
-
产品描述GSK8814 is a potent, selective inhibitor of ATAD2/2B bromodomain binding constant pKd of 8.1 in ITC assays; displaces acetylated H4 peptide from the ATAD2 bromodomain with pIC50 of 7.3 and is also active in BROMOscan with pKi of 8.9, displays >100 fold selective over all other bromodomains and >1,000 fold selective over BRD4; shows cellular target engagement with an EC50 of 2 μM in a NanoBRET assay evaluating the interaction of the NanoLuc-ATAD2 bromodomain with histone H3.3-HaloTag.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词GSK 8814 | GSK-8814
-
通路Chromatin/Epigenetic
-
靶点Bromodomain
-
受体Bromodomain
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1997369-78-4
-
分子量527.617
-
分子式C28H35F2N5O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (189.53 mM)
-
SMILESCC(C(N1)=O)=CC2=C1C(N[C@H]3[C@H](OCC4CCC(F)(F)CC4)CNC[C@@H]3OC)=NC=C2C5=CN=CC(C)=C5
-
化学全称8-(((3R,4R,5S)-3-((4,4-difluorocyclohexyl)methoxy)-5-methoxypiperidin-4-yl)amino)-3-methyl-5-(5-methylpyridin-3-yl)-1,7-naphthyridin-2(1H)-one
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
产品手册
关联产品
-
BI 894999
BI 894999 是一种新型有效的选择性 BET 抑制剂，对 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 溴结构域的 IC50 分别为 5 和 41 nM。
-
BET inhibitor CF53
BET 抑制剂 CF53 是一种高效、口服活性的溴结构域和额外末端 (BET) 抑制剂，Ki 小于 1 nM (BRD4 BD1)。
-
BRPF1-IN-3
BRPF1-IN-3 是一种有效的、选择性的、膜可渗透的 BRPF1 bromodomain 抑制剂，pIC50 为 7.1。
