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GSK1838705A
CAS No. 1116235-97-2
GSK1838705A ( GSK 1838705A | GSK-1838705A )
产品货号. M10424 CAS No. 1116235-97-2
GSK1838705A 是一种有效的 IGF-IR 和胰岛素受体 (IR) 特异性抑制剂，IC50 分别为 2.0 和 1.6 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥389 | 有现货 |
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| 5MG | ￥624 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1077 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2268 | 有现货 |
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| 50MG | ￥4099 | 有现货 |
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| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称GSK1838705A
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述GSK1838705A 是一种有效的 IGF-IR 和胰岛素受体 (IR) 特异性抑制剂，IC50 分别为 2.0 和 1.6 nM。
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产品描述GSK1838705A is a potent, specific inhibitor of IGF-IR and insulin receptor (IR) with IC50 of 2.0 and 1.6 nM, also is a potent inhibitor of ALK with IC50 of 0.5 nM; display excellent kinase selectivity on a panel of 224 unique protein kinases with only 7 additional kinases to be inhibited by >50% at 0.3 uM; inhibits a panel of cell lines derived from solid and hematologic tumors with IC50 of 20 nM-8 uM (NCI-H929 IC50=197 nM); causes complete regression of ALK-dependent tumors, retards the growth of human tumor xenografts in vivo with minimal effects on glucose homeostasis.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词GSK 1838705A | GSK-1838705A
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通路Angiogenesis
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靶点ALK
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受体ALK|IGF-1R|InsulinReceptor|JNK3|RSK1
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研究领域Cancer
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适应症——
化学信息
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CAS Number1116235-97-2
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分子量532.5693
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分子式C27H29FN8O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度10 mM in DMSO
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SMILESO=C(NC)C1=C(F)C=CC=C1NC2=C3C(NC=C3)=NC(NC4=CC5=C(C=C4OC)CCN5C(CN(C)C)=O)=N2
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化学全称Benzamide, 2-[[2-[[1-[2-(dimethylamino)acetyl]-2,3-dihydro-5-methoxy-1H-indol-6-yl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]-6-fluoro-N-methyl-
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Sabbatini P, et al. Mol Cancer Ther. 2009 Oct;8(10):2811-20.
2. Zhou F, et al. Onco Targets Ther. 2015 Apr 10;8:753-60.
3. Refolo MG, et al. Oncotarget. 2017 Sep 30;8(61):103465-103476.
4. Kelleher FC, et al. Eur J Cancer. 2010 Sep;46(13):2357-68.
产品手册
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