021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
G36
CAS No. 1392487-51-2
G36 ( —— )
产品货号. M33854 CAS No. 1392487-51-2
G-36 是细胞膜通透的 G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30) 的非甾体拮抗剂，通过 GPER 而不是 Erα 选择性地抑制雌激素介导的 PI3K 激活。G-36 还抑制雌激素介导的钙动员 (IC50=112 nM)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥439 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥646 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1122 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥1978 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥3339 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥4835 | 有现货 |
|
| 500MG | ￥10328 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称G36
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述G-36 是细胞膜通透的 G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30) 的非甾体拮抗剂，通过 GPER 而不是 Erα 选择性地抑制雌激素介导的 PI3K 激活。G-36 还抑制雌激素介导的钙动员 (IC50=112 nM)。
-
产品描述G-36 is a cell permeable non-steroidal antagonist of G-protein-coupled estrogen receptor (GPER/GPR30) which selectively inhibits estrogen-mediated activation of PI3K by GPER, but not by ERα. G-36 also inhibits estrogen-mediated calcium mobilization (IC50=112 nM).
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Endocrinology/Hormones
-
靶点Estrogen Receptor/ERR
-
受体Estrogen Receptor/ERR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1392487-51-2
-
分子量412.32
-
分子式C22H22BrNO2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (121.27 mM; 超声助溶 (<80°C)
-
SMILES[H][C@]12CC=C[C@@]1([H])c1cc(ccc1N[C@H]2c1cc2OCOc2cc1Br)C(C)C
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Dennis MK, Field AS, Burai R, Ramesh C, Petrie WK, Bologa CG, Oprea TI, Yamaguchi Y, Hayashi S, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Prossnitz ER. Identification of a GPER/GPR30 antagonist with improved estrogen receptor counterselectivity. J Steroid Bioc?
产品手册
关联产品
-
Endoxifen (E-isomer)
Endoxifen E-isomer (E-Endoxifen) 是 Endoxifen 的 E-异构体，是 Endoxifen Z-isomer 原料中主要的杂质。Endoxifen E-isomer 具有抗雌激素作用。
-
Methyl Isoferulate
本品是从毛竹的叶中分离纯化得到的。
-
N-Desmethyltamoxifen...
N-去甲基他莫昔芬盐酸盐是人体中主要的他莫昔芬代谢物。
