
FAK-IN-14
CAS No. 2766666-22-0
FAK-IN-14 ( —— )
产品货号. M37125 CAS No. 2766666-22-0
FAK-IN-14 (compound 8d) 是一种粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂,IC50 值为 0.2438 nM。 FAK-IN-14 诱导 U87-MG 细胞早期凋亡并将细胞阻滞在 G2/M 期。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥568 | 有现货 |
![]() ![]() |
5MG | ¥791 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥1316 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥2158 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥3105 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥4575 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | ¥9639 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称FAK-IN-14
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述FAK-IN-14 (compound 8d) 是一种粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂,IC50 值为 0.2438 nM。 FAK-IN-14 诱导 U87-MG 细胞早期凋亡并将细胞阻滞在 G2/M 期。
-
产品描述FAK-IN-14 (compound 8d) is a focal adhesion kinase(FAK) inhibitor with an IC50 value of 0.2438 nM. FAK-IN-14 induces U87-MG cell early apoptosis and arrest the cell at the G2/M phase.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Angiogenesis
-
靶点FAK
-
受体FAK | FGFR | PYK2 | mTOR | MEK | Akt | c-Kit
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2766666-22-0
-
分子量502.43
-
分子式C21H24BrN7OS
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESO=C(NC)C=1SC=CC1NC2=NC(=NC=C2Br)NC3=CC=C(C=C3)N4CCN(C)CC4
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Zhiwu Long, et al. Design, synthesis and biological evaluation of 4-arylamino-pyrimidine derivatives as focal adhesion kinase inhibitors. Bioorg Chem. 2023.?
产品手册




关联产品
-
NAMI-A
NAMI-A 是一种钌基试剂,其特征在于对肿瘤转移的选择性活性,抑制粘附和迁移。
-
FAK-IN-14
FAK-IN-14 (compound 8d) 是一种粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂,IC50 值为 0.2438 nM。 FAK-IN-14 诱导 U87-MG 细胞早期凋亡并将细胞阻滞在 G2/M 期。
-
Tasimelteon
Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性,选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂,具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。