• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

FAK-IN-10

CAS No. 491839-65-7

FAK-IN-10 ( —— )

产品货号. M37079 CAS No. 491839-65-7

FAK-IN-10 是 FAK 的抑制剂,其 IC50 为 76.3 μM。FAK-IN-10 对 MCF-7 和 A431 细胞系有抗肿瘤活性,IC50 分别为 4.23 和 0.78 μM 。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥749 有现货
5MG ¥1122 有现货
10MG ¥1793 有现货
25MG ¥2956 有现货
50MG ¥4168 有现货
100MG ¥5799 有现货
500MG ¥11705 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    FAK-IN-10
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    FAK-IN-10 是 FAK 的抑制剂,其 IC50 为 76.3 μM。FAK-IN-10 对 MCF-7 和 A431 细胞系有抗肿瘤活性,IC50 分别为 4.23 和 0.78 μM 。
  • 产品描述
    FAK-IN-10 is an inhibitor of FAK with an IC50 of 76.3 μM. FAK-IN-10 exhibits antitumor activity against MCF-7 and A431 cell lines with IC50s of 4.23 and 0.78 μM,respectively.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    FAK
  • 受体
    FAK
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    491839-65-7
  • 分子量
    376.23
  • 分子式
    C15H10BrN3O2S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (53.16 mM; 超声助溶 (<60°C)
  • SMILES
    O=C(C1=CC=C(Br)C=C1)CSC2=NN=C(O2)C=3C=CN=CC3
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Zhang LR, et al. Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 2-(1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-1-phenylethanone derivatives. Bioorg Med Chem. 2012 Jun 1;20(11):3615-21.?
产品手册
关联产品
  • Tasimelteon

    Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性,选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂,具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。

  • FAK-IN-10

    FAK-IN-10 是 FAK 的抑制剂,其 IC50 为 76.3 μM。FAK-IN-10 对 MCF-7 和 A431 细胞系有抗肿瘤活性,IC50 分别为 4.23 和 0.78 μM 。

  • Defactinib hydrochlo...

    Defactinib (VS-6063,PF-04554878) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 FAK 抑制剂,在癌细胞系中以剂量依赖性方式抑制 pFAK (Tyr397)。