
FAK-IN-10
CAS No. 491839-65-7
FAK-IN-10 ( —— )
产品货号. M37079 CAS No. 491839-65-7
FAK-IN-10 是 FAK 的抑制剂,其 IC50 为 76.3 μM。FAK-IN-10 对 MCF-7 和 A431 细胞系有抗肿瘤活性,IC50 分别为 4.23 和 0.78 μM 。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥749 | 有现货 |
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5MG | ¥1122 | 有现货 |
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10MG | ¥1793 | 有现货 |
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25MG | ¥2956 | 有现货 |
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50MG | ¥4168 | 有现货 |
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100MG | ¥5799 | 有现货 |
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500MG | ¥11705 | 有现货 |
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1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称FAK-IN-10
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述FAK-IN-10 是 FAK 的抑制剂,其 IC50 为 76.3 μM。FAK-IN-10 对 MCF-7 和 A431 细胞系有抗肿瘤活性,IC50 分别为 4.23 和 0.78 μM 。
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产品描述FAK-IN-10 is an inhibitor of FAK with an IC50 of 76.3 μM. FAK-IN-10 exhibits antitumor activity against MCF-7 and A431 cell lines with IC50s of 4.23 and 0.78 μM,respectively.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点FAK
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受体FAK
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number491839-65-7
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分子量376.23
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分子式C15H10BrN3O2S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (53.16 mM; 超声助溶 (<60°C)
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SMILESO=C(C1=CC=C(Br)C=C1)CSC2=NN=C(O2)C=3C=CN=CC3
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Zhang LR, et al. Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 2-(1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-1-phenylethanone derivatives. Bioorg Med Chem. 2012 Jun 1;20(11):3615-21.?
产品手册




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