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Exarafenib
CAS No. 2639957-39-2
Exarafenib ( —— )
产品货号. M35731 CAS No. 2639957-39-2
Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种具有口服活性、选择性的泛 RAF 抑制剂。Exarafenib 对 RAF 依赖性癌症有效，包括所有类型的 BRAF 改变。Exarafenib 抑制 RAF 依赖性黑色素瘤细胞系中的 MAPK 信号导。Exarafenib 具有抗癌活性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥1693 | 有现货 |
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| 5MG | ￥2649 | 有现货 |
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| 10MG | ￥4538 | 有现货 |
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| 25MG | ￥6608 | 有现货 |
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| 50MG | ￥8524 | 有现货 |
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| 100MG | ￥11399 | 有现货 |
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| 500MG | ￥22797 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Exarafenib
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种具有口服活性、选择性的泛 RAF 抑制剂。Exarafenib 对 RAF 依赖性癌症有效，包括所有类型的 BRAF 改变。Exarafenib 抑制 RAF 依赖性黑色素瘤细胞系中的 MAPK 信号导。Exarafenib 具有抗癌活性。
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产品描述Exarafenib (RAF/KIN_2787) is an orally-available, selective pan-RAF inhibitor. Exarafenib is effective in RAF-dependent cancers, including all classes of BRAF alterations. Exarafenib suppresses MAPK signaling in RAF-dependent melanoma cell lines. Exarafenib has anticancer activity.
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体外实验Cell Viability AssayCell Line:Melanoma cell (A375 BRAFV600E, HMVII BRAFG469V; NRASQ61K, WM3629 BRAFD594G; NRASG12D, SKMEL2 NRASQ61R) Concentration:1-10000 nM Incubation Time:24 h Result:Inhibited RAF-dependent melanoma cell line growth.
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体内实验Animal Model:BALB/c nude mice xenograft models of BRAF and NRAS-mutant melanoma Dosage:3, 5, 10, 20, 30 mg/kg Administration:Orally; twice daily (BID); 29 days Result:Was effective against BRAFmut & NRASmut human melanoma xenografts in vivo.
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同义词——
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通路MAPK/ERK Signaling
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靶点Raf
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受体Raf | p38 MAPK
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2639957-39-2
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分子量521.58
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分子式C26H34F3N5O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (191.73 mM; 超声助溶 )
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SMILESC[C@H](CO)Nc1cc(cc(n1)N1CCOCC1)-c1cc(NC(=O)N2CC[C@@H](CC(F)(F)F)C2)ccc1C
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Miller N, et, al. Antitumor activity of KIN-2787, a next-generation pan-RAF inhibitor, in combination with MEK inhibition in preclinical models of human NRAS mutant melanoma.2022 Jun 2;40(16): e15099.
