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RAF265
CAS No. 927880-90-8
RAF265 ( CHIR-265 | RAF 265 | RAF-265 | CHIR265 )
产品货号. M16644 CAS No. 927880-90-8
一种有效的口服双重 Raf/VEGFR-2 抑制剂，对 C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E 的 IC50 为 3-60 nM，对 VEGFR2 磷酸化的 EC50 为 30 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥462 | 有现货 |
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| 5MG | ￥721 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1215 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2268 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3710 | 有现货 |
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| 100MG | ￥5451 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称RAF265
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述一种有效的口服双重 Raf/VEGFR-2 抑制剂，对 C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E 的 IC50 为 3-60 nM，对 VEGFR2 磷酸化的 EC50 为 30 nM。
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产品描述A potent, oral, dual Raf/VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 3-60 nM for C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E, EC50 of 30 nM for VEGFR2 phosphorylation; blocks Raf-MEK-ERK signalling and significantly enhances TRAIL sensitivity in NCI-H727 and CM insulinoma cells; inhibits cell proliferation with IC50 of 0.83-5.54 uM in CRC cells, demonstrates significant anti-tumor activity in tumors of xenograft models.Skin Cancer Phase 2 Clinical.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词CHIR-265 | RAF 265 | RAF-265 | CHIR265
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通路MAPK/ERK Signaling
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靶点Raf
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受体B-Raf| VEGFR2
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研究领域Cancer
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适应症Skin Cancer
化学信息
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CAS Number927880-90-8
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分子量518.4139
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分子式C24H16F6N6O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO: ≥ 26 mg/mL
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SMILESFC(F)(C1=CN=C(N1)C2=NC=CC(OC3=CC=C4N(C(NC5=CC=C(C(F)(F)F)C=C5)=NC4=C3)C)=C2)F
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化学全称1H-Benzimidazol-2-amine, 1-methyl-5-[[2-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-pyridinyl]oxy]-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Mordant P, et al. Mol Cancer Ther. 2010 Feb;9(2):358-68.
2. Zitzmann K, et al. Endocr Relat Cancer. 2011 Mar 21;18(2):277-85.
3. Su Y, et al. Clin Cancer Res. 2012 Apr 15;18(8):2184-98.
4. Chen J, et al .Cancer Res. 2011 Jun 15;71(12):4280-91.
产品手册
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