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ErSO

CAS No. 2407860-35-7

ErSO ( —— )

产品货号. M28247 CAS No. 2407860-35-7

ErSO 是通过 ERα 受体选择性激活预期未折叠蛋白反应 (UPR)。 ErSO 可用于抗癌研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2341 有现货
10MG ¥3750 有现货
25MG ¥6180 有现货
50MG ¥8667 有现货
100MG ¥11583 有现货
500MG ¥23409 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    ErSO
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    ErSO 是通过 ERα 受体选择性激活预期未折叠蛋白反应 (UPR)。 ErSO 可用于抗癌研究。
  • 产品描述
    ErSO is a selective activator of anticipatory unfolded protein response (UPR) via ERα receptor. ErSO can be used in studies about anti-cancer.(In Vitro):In MCF-7 cells, ErSO (1-1000 nM) inhibits cell viability with an IC50 of 20.3 nM. ErSO (1 μM) rapidly kills ERα-positive breast cancer cells in TYS and TDG cells and induces rapid killing of ERα-positive MCF-7 human breast cancer cells.(In Vivo):ErSO (10 and 40 mg/kg; p.o.) induces >100000-fold regression (to undetectable amounts) within 14 days and >10000-fold regression of TYS-luciferase-expressing breast tumors in all five mice. In Nu/J mice, ErSO (10 or 40 mg/kg; p.o.) eliminates tumors with >90% reduction in all cases.
  • 体外实验
    Cell Viability Assay Cell Line:MCF-7 cells Concentration:1~1000 nM Incubation Time:24 hours Result: Showed that IC50 value is 20.3 nM in MCF-7 cells and inhibited cell viability.
  • 体内实验
    Animal Model:Nu/J mice Dosage:10 or 40 mg/kg Administration:P.o.; 21 days Result:Resulted in elimination of these tumors, with >90% reduction in all cases.Animal Model:Mice Dosage:0.5~40 mg/kg Administration:P.o.; 3 weeks Result:Sufficient for a robust response.Animal Model:Mice Dosage:40 mg/kg Administration:I.p.; 14 days Result:Metastatic burden was greatly reduced
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    γ secretase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2407860-35-7
  • 分子量
    453.33
  • 分子式
    C22H13F6NO3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 120 mg/mL (264.71 mM)
  • SMILES
    O=C1[C@@](C=2C(N1)=C(C(F)(F)F)C=CC2)(C3=CC=C(OC(F)(F)F)C=C3)C4=CC=C(O)C=C4
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Baumann, et al. Preparation of 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazolyl- or 5,6,7,8-tetrahydroquinazolinylphenylamine derivatives as modulators for amyloid beta. WO2009087127A1
产品手册
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