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Emivirine

CAS No. 149950-60-7

Emivirine ( —— )

产品货号. M34240 CAS No. 149950-60-7

Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs),对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
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生物学信息

  • 产品名称
    Emivirine
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs),对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。
  • 产品描述
    Emivirine (MKC-442) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) with Ki values of 0.20 and 0.01 μM for dTTP- and dGTP-dependent DNA or RNA polymerase activity, respectively. Emivirine displays potent and selective anti-human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) activity.
  • 体外实验
    Emivirine (EMV) is also specific for HIV-1 RT and was without effect on HIV-2.Emivirine (EMV) has no obvious toxicity for human healthy cells.:Cell Viability Assay Cell Line:Human bone marrow cells collected from normal healthy volunteers.Concentration:0, 0.1, 1, 10, or 100 μM.Incubation Time:14 days.Result:At concentrations of 0.1 to 10 μM, no effect on cell growth, lactic acid production, mitochondrial DNA synthesis, or mitochondrial structure was seen compared to what occurred with untreated HepG2 cells.
  • 体内实验
    Tthe approximate lethal oral dose of Emivirine (EMV) for rats was ≥3 g/kg for males and 2.5 g/kg for females.Animal Model:Male Sprague-Dawley rats.Dosage:50 mg/kg.Administration:Gavage.Result:The oral absorption was 68%.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Microbiology/Virology
  • 靶点
    HIV
  • 受体
    HIV Protease
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    149950-60-7
  • 分子量
    302.37
  • 分子式
    C17H22N2O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (330.72 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    C(C1=C(C(C)C)C(=O)NC(=O)N1COCC)C2=CC=CC=C2
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Panita Decha, et al. Theoretical studies on the molecular basis of HIV-1RT/NNRTIs interactions. J Enzyme Inhib Med Chem. 2011 Feb;26(1):29-36.?
产品手册
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