DAMGO ( —— )

产品货号. M17594 CAS No. 78123-71-4

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

MSDS

Handing Instructions

产品询价大包装询价加入购物车

产品名称

DAMGO
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

DAMGO 是一种阿片受体激动剂，能够影响啮齿动物的运动活动。由于μ-阿片受体相互作用，可能是镇痛剂。
产品描述

DAMGO is an opioid receptor agonist with the ability to affect the locomotive activity in rodents. Possible analgesic agent due to μ-opiod receptor interaction.
体外实验

DAMGO (1-10 μM) significantly reduces the activation of neuronal Akt and ERK1/2 by CXCL12 and inhibits CXCL12-promoted neuronal survival, but does not down-regulate CXCR4 protein expression. DAMGO (1 μM) effectively inhibits the prostaglandin E 2 (PGE 2) induced increase in a tetrodotoxin-resistant voltage-gated Na+ current (TTX-R I Na), i.e. PGE 2 (1 μM) can increase the TTX-R I Na peak by 103 % compared to 24.9 % with the addition of DAMGO.
体内实验

DAMGO (i.v., 0.5-2 mg/kg) can produce significant anti-injury effects on injured paws of male Sprague-Dawley rats weighing 200-225 g in a dose-dependent manner, producing an effective and long-lasting analgesic effect.
同义词

——
通路

MAPK/ERK Signaling
靶点

p38 MAPK
受体

μ-opioid receptor
研究领域

——
适应症

——

CAS Number

78123-71-4
分子量

513.6
分子式

C26H35N5O6
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

DMSO : 33.33 mg/mL. 64.90 mM;
SMILES

Oc2ccc(C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C)C(=O)NCC(=O)N(C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)NCCO)cc2
化学全称

——

1. Zhang W, etal. Neuroscience, 2015, 301: 144-154.

计算器

产品手册

关联产品

SM1-71

SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
Emprumapimod

Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，作用于 RPMI-8226 细胞，直接抑制 LPS 诱导产生的 IL-6 (IC50=100 pM)。Emprumapimod 可用于扩张型心肌病和急性炎性疼痛的研究。
Nek2-IN-5

Nek2-IN-5 (compound 6) 是一种有效且不可逆的 Nek2 ((从未在有丝分裂基因a中)相关激酶2) 抑制剂。Nek2-IN-5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。