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Emprumapimod
CAS No. 765914-60-1
Emprumapimod ( —— )
产品货号. M35693 CAS No. 765914-60-1
Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，作用于 RPMI-8226 细胞，直接抑制 LPS 诱导产生的 IL-6 (IC50=100 pM)。Emprumapimod 可用于扩张型心肌病和急性炎性疼痛的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥3398 | 有现货 |
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| 5MG | ￥4344 | 有现货 |
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| 10MG | ￥6936 | 有现货 |
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| 50MG | ￥13450 | 有现货 |
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| 100MG | ￥17748 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Emprumapimod
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，作用于 RPMI-8226 细胞，直接抑制 LPS 诱导产生的 IL-6 (IC50=100 pM)。Emprumapimod 可用于扩张型心肌病和急性炎性疼痛的研究。
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产品描述Emprumapimod (PF-07265803) is a potent, orally active and selective inhibitor of p38α MAPK directly inhibits LPS-induced IL-6 production from RPMI-8226 cell (IC50=100 pM). Emprumapimod can be used for the research of dilated cardiomyopathy and acute inflammatory pain.
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体外实验——
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体内实验Animal Model:LmnaH222P/H222P mice were Dosage:30 mg/kg Administration:Administered orally by gavage starting when mice were 16 weeks of age and continuing until 20 weeks of age Result:There were significant increases in LVEDD and LVESD as well as a decrease in FS, a parameter directly proportional to the LV ejection fraction.
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同义词——
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通路MAPK/ERK Signaling
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靶点p38 MAPK
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受体p38 MAPK
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number765914-60-1
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分子量473.52
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分子式C24H29F2N5O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (211.18 mM; 超声助溶 )
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SMILESC(C(C)C)N1C=2C(=CC(OC3=C(F)C=C(F)C=C3)=C(C(N[C@@H](CCN(C)C)C(N)=O)=O)C2)C=N1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Dale Wright, et al. ARRY-797, a Potent and Selective Inhibitor of p38 Map Kinase, Inhibits LPS-Induced IL-6 and In Vivo Growth of RPMI-8226 Human Multiple Myeloma Cells.
