021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
Charybdotoxin
CAS No. 95751-30-7
Charybdotoxin ( —— )
产品货号. M30723 CAS No. 95751-30-7
Specific inhibitor of the big conductance Ca2+-activated K+ channel.
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥19368 | 有现货 |
|
| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Charybdotoxin
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Specific inhibitor of the big conductance Ca2+-activated K+ channel.
-
产品描述Specific inhibitor of the big conductance Ca2+-activated K+ channel.
-
体外实验Charybdotoxin represents a remarkable tool for studying K+ channels.
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Cell Cycle/DNA Damage
-
靶点Potassium Channel
-
受体——
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number95751-30-7
-
分子量4295.95
-
分子式C176H277N57O55S7
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度water:1 mg/mL
-
SMILES[H]N1[C@@H](CCC1=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@@H]2NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC3=CNC=N3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]3CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC1=O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC4=C1C=CC=C4)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N3)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O)[C@@H](C)O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Asano et al (1993) Charybdotoxin-sensitive K+ channels regulate the myogenic tone in the resting state of arteries from spontaneously hypertensive rats. Br.J.Pharmacol. 108 214 PMID:
产品手册
关联产品
-
PF-04895162
PF-04895162 (ICA-105665, PF 4895162) 是一种口服的神经元 Kv7 钾通道激动剂，可打开 Kv7.2/7.3 和 Kv7.3/7.5 钾通道。
-
Ursodeoxycholic acid
熊二醇可减少胆固醇吸收并用于溶解胆结石。
-
GAL-021 sulfate
GAL-021 sulfate 是一种有效的 BKCa 通道阻滞剂。GAL-021 sulfate 抑制 GH3 细胞中的 KCa1.1。GAL-021 sulfate 是一种基于对阿米替林药效团的选择性修饰的新型呼吸控制调节剂。GAL-021 sulfate 增加大鼠和非人类灵长类动物的分钟通气量。
