CMLD-2
CAS No. 958843-91-9
CMLD-2 ( —— )
产品货号. M34849 CAS No. 958843-91-9
CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白,破坏其与富含腺嘌呤-尿苷元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki=350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌,胰腺癌,甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白,可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥1266 | 有现货 |
|
| 5MG | ¥1995 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥3335 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥5286 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥7374 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥9716 | 有现货 |
|
| 500MG | ¥19355 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称CMLD-2
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白,破坏其与富含腺嘌呤-尿苷元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki=350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌,胰腺癌,甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白,可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。
-
产品描述CMLD-2, an inhibitor of HuR-ARE interaction, competitively binds HuR protein disrupting its interaction with adenine-uridine rich elements (ARE)-containing mRNAs (Ki=350 nM). CMLD-2 induces apoptosis exhibits antitumor activity in different cancer cells as colon, pancreatic, thyroid and lung cancer cell lines. Hu antigen R (HuR) is an RNA binding protein, can regulate target mRNAs stability and translation.
-
体外实验Cell Viability Assay Cell Line:SW1736, 8505C, BCPAP and K1 cells Concentration:1, 5, 10, 25, 35, 50, 75 μM Incubation Time:24, 48, 72 hours Result:Reduced the viability of all the four cell lines when used at 35, 50 and 75?μM concentration and at different time points.Apoptosis AnalysisCell Line:H1299, A549, H1975, HCC827, MRC-9 and CCD16 cells Concentration:20, 30 μM Incubation Time:24, 48 hours Result:Marked activated the caspase-9 and -3 in lung tumor cells.Induce the cleavage of PARP in lung tumor cells.Significantly increased the annexin-V-positive staining in lung tumor cells.Cell Cycle Analysis Cell Line:H1299, A549, MRC-9 and CCD16 cells Concentration:30 μM Incubation Time:24, 48 hours Result:Induced greater G1 phase cell cycle arrest in H1299 and A549 cells than in MRC-9 and CCD16 cells.Western Blot Analysis Cell Line:H1299, A549, H1975, HCC827, CCD16 and MRC-9 cells Concentration:20, 30 μM Incubation Time:24, 48 hours Result:Diminished protein expression of HuR, Bcl-2, Cyclin E and Bcl-XL and increased expression of p27 and BAX in lung tumor cells.
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Apoptosis
-
靶点Apoptosis
-
受体Apoptosis | HuR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number958843-91-9
-
分子量513.58
-
分子式C31H31NO6
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (97.36 mM; 超声助溶 )
-
SMILESCOc1ccc(cc1)C(CC(=O)N1CCCC1)c1c(OC)cc(OC)c2c(cc(=O)oc12)-c1ccccc1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Wu X, et, al. Identification and validation of novel small molecule disruptors of HuR-mRNA interaction. ACS Chem Biol. 2015 Jun 19;10(6):1476-84.?
产品手册
关联产品
-
Britannin
Britannin 是一种倍半萜内酯,可通过人乳腺癌细胞的线粒体信号通路抑制增殖并诱导细胞凋亡。
-
CSN5i-3 B
CSN5i-3 是一种有效的,选择性和口服的 CSN5/Jab1 抑制剂,抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM。
-
CSRM617 hydrochlorid...
CSRM617 hydrochloride 是转录因子 ONECUT2 (OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中 Kd 为 7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 hydrochloride 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

