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CE-245677
CAS No. 717899-97-3
CE-245677 ( CE245677 )
产品货号. M15745 CAS No. 717899-97-3
CE-245677 是一种有效、选择性、口服活性、双重 Tie2/Trk 激酶抑制剂，对于 Tie2 和 TrkA/B 的 IC50 分别为 4.7 nM、1 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥640 | 有现货 |
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| 5MG | ￥988 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1596 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2665 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3686 | 有现货 |
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| 100MG | ￥5443 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称CE-245677
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述CE-245677 是一种有效、选择性、口服活性、双重 Tie2/Trk 激酶抑制剂，对于 Tie2 和 TrkA/B 的 IC50 分别为 4.7 nM、1 nM。
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产品描述CE-245677 is a potent, selective, orally active, dual Tie2/Trk kinase inhibitor with IC50 of 4.7 nM, 1 nM for Tie2 and TrkA/B, respectively; displays >100-fold selectivity against a panel of angiogenic receptor tyrosine kinases (e.g. KDR, PDGFR, FGFR).Pain Phase 1 Clinical.
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体外实验CE-245677 is a potent reversible inhibitor of Tie2 and TrkA/B kinases with a cellular IC50 of 4.7 and 1 nM, and displays >100x selectivity against a number of other angiogenic receptor tyrosine kinases, such as KDR, PDGFR, FGFR.
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体内实验CE-245677 shows good oral absorption in in vivo rat PK studies (F=80%).
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同义词CE245677
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通路Tyrosine Kinase
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靶点Angiopoietin Receptor
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受体Angiopoietin Receptor
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研究领域Neurological Disease
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适应症Pain
化学信息
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CAS Number717899-97-3
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分子量513.379
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分子式C24H22Cl2N6O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 125 mg/mL (243.48 mM)
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SMILESO=C(NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl)NC2=CC(C(C3=CN(C(C)C)C4=NC=NC(N)=C43)=O)=CC=C2OC
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化学全称1-(5-(4-amino-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine-5-carbonyl)-2-methoxyphenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)urea
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Susan LaGreca, et al. Identification of selective, orally active Tie2 kinase inhibitors and discovery of CE-245,677 and PF-371,989. AACR Annual Meeting-Apr 14-18, 2007.
