• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Butyzamide

CAS No. 1110767-45-7

Butyzamide ( —— )

产品货号. M36057 CAS No. 1110767-45-7

Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂,Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加人血小板水平。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥3682 有现货
5MG ¥5548 有现货
10MG ¥8059 有现货
25MG ¥11574 有现货
50MG ¥15562 有现货
100MG ¥20579 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Butyzamide
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂,Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加人血小板水平。
  • 产品描述
    Butyzamide is an orally active activator of Mpl, a thrombopoietin (TPO) receptor. Butyzamide increases the phosphorylation level of JAK2, STAT3, STAT5 and MAPK. Butyzamide increases the level of human platelets in mouse xenotransplantation assay.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    JAK
  • 受体
    Thrombopoietin Receptor | JAK
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1110767-45-7
  • 分子量
    591.55
  • 分子式
    C29H32Cl2N2O5S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (169.05 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    O(C)C1=C(C=CC=C1C(OCCC)C(C)(C)C)C=2N=C(NC(=O)C3=CC(Cl)=C(/C=C(/C(O)=O)\C)C(Cl)=C3)SC2
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Nogami W, et al. The effect of a novel, small non-peptidyl molecule butyzamide on human thrombopoietin receptor and megakaryopoiesis. Haematologica. 2008 Oct;93(10):1495-504. ?
产品手册
关联产品
  • JAK2-IN-7

    JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂,对 JAK2、SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的 IC50 分别为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1、JAK3、FLT3 的 14 倍以上。 JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期并诱导肿瘤细胞凋亡。抗肿瘤活性。

  • Ifidancitinib

    Ifidancitinib (ATI-50002) 是一种 JAK 激酶 1/3 的有效和选择性抑制剂。Ifidancitinib 可用于过敏、哮喘和自身免疫性疾病的研究。

  • JAK2 inhibitor G5-7

    JAK2 抑制剂 G5-7 是一种小分子变构 JAK2 抑制剂。