• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Birinapant

CAS No. 1260251-31-7

Birinapant ( TL-32711 )

产品货号. M11075 CAS No. 1260251-31-7

Birinapant 是一种 SMAC 模拟拮抗剂,主要针对 cIAP1,Kd <1 nM,对 XIAP 的效力较低。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥332 有现货
5MG ¥543 有现货
10MG ¥948 有现货
25MG ¥1563 有现货
50MG ¥2244 有现货
100MG ¥4026 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Birinapant
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Birinapant 是一种 SMAC 模拟拮抗剂,主要针对 cIAP1,Kd <1 nM,对 XIAP 的效力较低。
  • 产品描述
    Birinapant is a SMAC mimetic antagonist, mostly to cIAP1 with Kd of <1 nM, less potent to XIAP. Phase 2.(In Vitro):Birinapant (TL32711) (30-10000 nM; 24 hours) significantly decreases the viability of SUM190 cells in a dose-dependent manner.Birinapant (TL32711) (30-1000 nM; 4 hours) shows a significant decrease in cIAP1 levels and enhanced PARP cleavage, and induces apoptosis.Birinapant (TL32711) binds with high affinity to the isolated BIR3 domains of cIAP1, cIAP2, and XIAP and the single BIR domain of ML-IAP and rapidly degrades TRAF2-bound cIAP1 and cIAP2 thereby inhibiting TNF-mediated NF-κB activation.(In Vivo):Birinapant (TL32711) (30 mg/kg; i.p.; every third day (*5)) shows antitumor efficacy and are devoid of overt toxicity in preclinical models.
  • 体外实验
    Cell Viability Assay Cell Line:TRAIL-resistant SUM190 IBC cells Concentration:30, 100, 300, 1000, 10000 nM Incubation Time:24 hours Result:Significantly decreased the viability of SUM190 cells in a dose-dependent manner.Western Blot Analysis Cell Line:SUM190 cells Concentration:30, 300, 1000 nM Incubation Time:4 hours Result:Showed a significant decrease in cIAP1 levels and enhanced PARP cleavage.
  • 体内实验
    Animal Model:Female athymic nude mice (low-passage, patient-derived xenotransplant models of ovarian cancer, colorectal cancer, and melanoma)Dosage:30 mg/kg Administration:Intraperitoneal injection; every third day (*5)Result:Resulted in inhibition of tumor growth.
  • 同义词
    TL-32711
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    IAP
  • 受体
    cIAP1| XIAP
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1260251-31-7
  • 分子量
    806.94
  • 分子式
    C42H56F2N8O6
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:100 mg/mL (123.92 mM); Ethanol:55 mg/mL (68.15 mM); Water:<1 mg/mL (<1 mM)
  • SMILES
    C[C@H](NC)C(N[C@@H](CC)C(N1[C@H](CC2=C(C(N3)=C(C[C@H]4N(C([C@@H](NC([C@@H](NC)C)=O)CC)=O)C[C@@H](O)C4)C5=C3C=C(F)C=C5)NC6=C2C=CC(F)=C6)C[C@H](O)C1)=O)=O
  • 化学全称
    (2S)-N-[(2S)-1-[(2R,4S)-2-[[6-fluoro-2-[6-fluoro-3-[[(2R,4S)-4-hydroxy-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indol-2-yl]-1H-indol-3-yl]methyl]-4-hydroxypyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]-2-(methylamino)propanamide

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Allensworth JL, et al. Breast Y Res Treat, 2013, 137(2), 359-37
产品手册
关联产品
  • SM-1295

    SM-1295 是一种有效的选择性 cIAP1 和 cIAP2 抑制剂,Ki 小于 10 nM,对 cIAP1 的作用是 XIAP 的 900 倍以上。

  • UC-112

    UC-112是一种新型IAP抑制剂,可有效抑制人黑色素瘤(A375和M14)和人前列腺(PC-3和DU145)癌细胞系,IC50为0.7-3.4 uM。

  • ASTX660

    ASTX660 是一种新型强效 IAP 拮抗剂,靶向 cIAP1/2 和 XIAP 的 BIR3 结构域,IC50 为 12 nM 且 <40 nM。