
BGB-283
CAS No. 1446090-77-2
BGB-283 ( Lifirafenib | BGB 283 | BGB283 )
产品货号. M11891 CAS No. 1446090-77-2
BGB-283 (Lifirafenib, BGB283) 是 BRAF V600E、wt BRAF、CRAFY340/341D 和 wt ARAF 的有效泛 RAF 抑制剂 (IC50=5-40 nM)。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
100MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
200MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称BGB-283
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述BGB-283 (Lifirafenib, BGB283) 是 BRAF V600E、wt BRAF、CRAFY340/341D 和 wt ARAF 的有效泛 RAF 抑制剂 (IC50=5-40 nM)。
-
产品描述BGB-283 (Lifirafenib, BGB283) is a potent pan RAF inhibitor of BRAF V600E, wt BRAF, CRAFY340/341D and wt ARAF (IC50=5-40 nM); inhibits recombinant BRAFV600E with IC50 of 23 nM; also inhibits EGFR and EGFR T790M/L858R with IC50 of 29 nM and 495 nM respectively; potently inhibits BRAF(V600E)-activated ERK phosphorylation and cell proliferation in vitro; shows tumor growth inhibition in both cell line-derived and primary human colorectal tumor xenografts bearing BRAF(V600E) mutation.Colon Cancer Preclinical.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词Lifirafenib | BGB 283 | BGB283
-
通路MAPK/ERK Signaling
-
靶点Raf
-
受体Raf
-
研究领域Cancer
-
适应症Colon Cancer
化学信息
-
CAS Number1446090-77-2
-
分子量478.4227
-
分子式C25H17F3N4O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO: ≥ 125 mg/mL
-
SMILES[H][C@@]1(C2=CC(OC3=C(CCC4=O)C(N4)=NC=C3)=CC=C2O[C@]51[H])[C@@H]5C6=NC7=CC=C(C=C7N6)C(F)(F)F
-
化学全称1,8-Naphthyridin-2(1H)-one, 5-[[(1R,1aS,6bR)-1a,6b-dihydro-1-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-cyclopropa[b]benzofuran-5-yl]oxy]-3,4-dihydro-, rel-
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Tang Z, et al. Mol Cancer Ther. 2015 Oct;14(10):2187-97.
2. Cancer Discov. 2016 Jul;6(7):OF1.
产品手册




关联产品
-
Dabrafenib
Dabrafenib (GSK2118436) 是一种突变型 BRAFV600 特异性抑制剂,在无细胞测定中 IC50 为 0.8 nM,对 B-Raf(wt) 和 c-Raf 的效力分别降低 4 倍和 6 倍。
-
NST-628
NST-628 is a pan-RAF-MEK molecular glue that prevents RAF from phosphorylating and activating MEK, inhibiting the RAF-MEK signaling complex.
-
LUT014
LUT014 是一种 B-Raf 抑制剂(IC50:11.7 nM),旨在减少与 EGFR 抑制剂治疗相关的剂量限制性痤疮样病变。