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BAY-876

CAS No. 1799753-84-6

BAY-876 ( BAY876 )

产品货号. M12727 CAS No. 1799753-84-6

一种有效的、高选择性的、口服生物可利用的 GLUT1 抑制剂,IC50 为 2 nM;对 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 显示 >100 倍的选择性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥640 有现货
5MG ¥786 有现货
10MG ¥1199 有现货
25MG ¥2211 有现货
50MG ¥3637 有现货
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500MG 获取报价 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    BAY-876
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    一种有效的、高选择性的、口服生物可利用的 GLUT1 抑制剂,IC50 为 2 nM;对 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 显示 >100 倍的选择性。
  • 产品描述
    A potent, highly selective and oral bioavailable GLUT1 inhibitor with IC50 of 2 nM; displays >100-fold selectivity against GLUT2, GLUT3, and GLUT4; exhibits good metabolic stability in?vitro and high oral bioavailability in?vivo.
  • 体外实验
    Cell Proliferation Assay Cell Line:SKOV-3 and OVCAR-3 cells Concentration:25, 50, 75 nM Incubation Time: 24 and 72 hours Result:Led to a dose-dependent decrease in numbers of SKOV-3 and OVCAR-3 cells.
  • 体内实验
    Animal Model:Female NOD-scid IL2rgnull (NSG) mice carrying SKOV-3 subcutaneous (s.c.) xenograftsDosage: 1.5, 3, 4.5 mg/kg Administration:Oral administration; daily; for 28 days Result:Caused a clear dose-dependent inhibition of tumorigenicity.
  • 同义词
    BAY876
  • 通路
    Membrane Transporter/Ion Channel
  • 靶点
    GLUT
  • 受体
    GLUT1|GLUT2|GLUT3|GLUT4
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1799753-84-6
  • 分子量
    496.4164
  • 分子式
    C24H16F4N6O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: ≥ 100 mg/mL
  • SMILES
    O=C(C1=NC2=CC(F)=CC=C2C(C(NC3=C(C)N(CC4=CC=C(C=C4)C#N)N=C3C(F)(F)F)=O)=C1)N
  • 化学全称
    2,4-Quinolinedicarboxamide, N4-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-fluoro-

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Siebeneicher H, et al. ChemMedChem. 2016 Oct 19;11(20):2261-2271.
产品手册
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