
BAY-876
CAS No. 1799753-84-6
BAY-876 ( BAY876 )
产品货号. M12727 CAS No. 1799753-84-6
一种有效的、高选择性的、口服生物可利用的 GLUT1 抑制剂,IC50 为 2 nM;对 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 显示 >100 倍的选择性。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥640 | 有现货 |
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5MG | ¥786 | 有现货 |
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10MG | ¥1199 | 有现货 |
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25MG | ¥2211 | 有现货 |
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50MG | ¥3637 | 有现货 |
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100MG | 获取报价 | 有现货 |
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200MG | 获取报价 | 有现货 |
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500MG | 获取报价 | 有现货 |
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1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称BAY-876
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述一种有效的、高选择性的、口服生物可利用的 GLUT1 抑制剂,IC50 为 2 nM;对 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 显示 >100 倍的选择性。
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产品描述A potent, highly selective and oral bioavailable GLUT1 inhibitor with IC50 of 2 nM; displays >100-fold selectivity against GLUT2, GLUT3, and GLUT4; exhibits good metabolic stability in?vitro and high oral bioavailability in?vivo.
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体外实验Cell Proliferation Assay Cell Line:SKOV-3 and OVCAR-3 cells Concentration:25, 50, 75 nM Incubation Time: 24 and 72 hours Result:Led to a dose-dependent decrease in numbers of SKOV-3 and OVCAR-3 cells.
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体内实验Animal Model:Female NOD-scid IL2rgnull (NSG) mice carrying SKOV-3 subcutaneous (s.c.) xenograftsDosage: 1.5, 3, 4.5 mg/kg Administration:Oral administration; daily; for 28 days Result:Caused a clear dose-dependent inhibition of tumorigenicity.
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同义词BAY876
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通路Membrane Transporter/Ion Channel
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靶点GLUT
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受体GLUT1|GLUT2|GLUT3|GLUT4
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研究领域Cancer
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适应症——
化学信息
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CAS Number1799753-84-6
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分子量496.4164
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分子式C24H16F4N6O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO: ≥ 100 mg/mL
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SMILESO=C(C1=NC2=CC(F)=CC=C2C(C(NC3=C(C)N(CC4=CC=C(C=C4)C#N)N=C3C(F)(F)F)=O)=C1)N
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化学全称2,4-Quinolinedicarboxamide, N4-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-fluoro-
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Siebeneicher H, et al. ChemMedChem. 2016 Oct 19;11(20):2261-2271.