021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
Angoline
CAS No. 21080-31-9
Angoline ( 6-Methoxyldihydrochelerythrine )
产品货号. M23956 CAS No. 21080-31-9
Angoline Hydrochronide 是一种有效的选择性 IL6/STAT3 信号通路抑制剂 (IC50 : 11.56 μM)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥1199 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1758 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2940 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥4358 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥6310 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Angoline
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Angoline Hydrochronide 是一种有效的选择性 IL6/STAT3 信号通路抑制剂 (IC50 : 11.56 μM)。
-
产品描述Angoline hydrochloride is a potent and selective IL6/STAT3 signaling pathway inhibitor(IC50 : 11.56 μM). It inhibits STAT3 phosphorylation and its target gene expression, and inhibits cancer cell proliferation.
-
体外实验Western Blot Analysis Cell Line:HepG2/STAT3 cell lineConcentration:0, 1, 10, 30 and 100 μM Incubation Time:2 hours Result:Inhibited IL-6-induced phosphorylation of STAT3 in HepG2/STAT3 cells.Cell Proliferation Assay Cell Line:MDA-MB-231, H4 and HepG2 cell lines Concentration:0-100 μM Incubation Time:72 hours Result:Inhibited proliferation of MDA-MB-231, H4 and HepG2 cells with IC50 values of 3.32, 4.72 and 3.14 μM, respectively.
-
体内实验——
-
同义词6-Methoxyldihydrochelerythrine
-
通路Apoptosis
-
靶点IL Receptor
-
受体IL-6|STAT3
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number21080-31-9
-
分子量379.41
-
分子式C22H21NO5
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 20.83 mg/mL (54.90 mM)
-
SMILESCN(C1OC)c2c(cc3OCOc3c3)c3ccc2-c(cc2)c1c(OC)c2OC
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Jiawei Liu, et al. Angoline: a selective IL-6/STAT3 signaling pathway inhibitor isolated from Zanthoxylum nitidum. Phytomedicine. Jul-Aug 2014;21(8-9):1088-91.
产品手册
关联产品
-
Dupilumab
Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体，可抑制 IL-4 和 IL-13 信号转导，显着改善中度至重度特应性皮炎。
-
3-O-Methylquercetin
3-O-Mmethylquercetin 是一种选择性、竞争性的 PDE3/PDE4 抑制剂，对 PDE3 的抑制作用比对 PDE4 的抑制作用低，且 Km 值较低。
-
SP 4206
SP 4206 是一种高亲和力 (Kd=70 nM) 小分子，可阻断 IL-2α 受体 (IL-2Rα) 与 IL-2 的结合。
