PF-06651600 是一种新型有效的选择性 JAK3 抑制剂，IC50 为 0.346 nM，选择性比 JAK1 和 JAK2 高 1,000 倍；抑制 Th1 和 Th17 细胞分化和功能，减少大鼠佐剂诱导的关节炎以及小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的疾病病理；选择性靶向 γc 细胞因子途径，同时保留 JAK1 依赖性抗炎信号传导，例如巨噬细胞中 LPS 处理后的 IL-10 抑制功能以及 IL-27 引发的巨噬细胞中 TNFα 和 IL-1β 产生的抑制。

PF-06700841 是一种有效的选择性 TYK2/JAK1 激酶抑制剂，可降低 IL-23 表达并通过 TYK2 直接减弱 IL-23 信号传导。

一种有效的、特异性的、口服活性的 JAK3 抑制剂，在无细胞测定中 IC50 为 1 nM；对 JAK2 和 JAK1 的效力低 20 至 100 倍（IC50 分别为 20 nM 和 112 nM），并且对 >3 uM 的 30 种其他激酶（CaMK1、ROCK2、Lck、MST2 等）没有有效活性;有效抑制小鼠混合淋巴细胞反应 (MLR)，IC50 为 91 nM，显着延长小鼠心脏移植模型和接受肾移植的食蟹猴的生存期。