021-51111890
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0990CL
CAS No. 511514-03-7
0990CL ( —— )
产品货号. M33243 CAS No. 511514-03-7
0990CL 是能够与 Gαi 直接相互作用的，异源三聚体 Gαi subunit 特异性抑制剂。0990CL 能够阻断 α2AR 介导的 cAMP 调节。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥2752 | 有现货 |
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| 5MG | ￥4344 | 有现货 |
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| 10MG | ￥6282 | 有现货 |
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| 25MG | ￥9228 | 有现货 |
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| 50MG | ￥12668 | 有现货 |
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| 100MG | ￥16677 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称0990CL
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述0990CL 是能够与 Gαi 直接相互作用的，异源三聚体 Gαi subunit 特异性抑制剂。0990CL 能够阻断 α2AR 介导的 cAMP 调节。
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产品描述0990CL is a?specific heterotrimeric Gαi subunit inhibitor by direct interaction with Gαi. 0990CL is able to block α2AR mediated regulation of cAMP.
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体外实验0990CL?(100 nM-1 μM; 24 hours) is able to restore α2AR/Gαi?mediated cAMP levels elicited by Fsk and UK14304 in HEK293 GloSensor cells. When the dosage is at 100 nM, it restores 31% of the reduction of cAMP.0990CL?(30 μM; pre-treatment 30mins) shows selectivity for Gαi1 over Gαq. It demonstrates selectivity for Gαi?and Gαq and results in a maximum endpoint fluorescence reduction of 38±8% and 10%, respectively.
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体内实验——
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同义词——
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通路GPCR/G Protein
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靶点cAMP
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受体cAMP
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number511514-03-7
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分子量343.42
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分子式C21H21N5
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (727.97 mM; 超声助溶 )
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SMILESN(C=1N=C(C2=C(N1)C=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C=4NC(C)(C)C=C(C)N4
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Appleton KM,et al. Development of inhibitors of heterotrimeric Gαi subunits.Bioorg Med Chem. 2014 Jul 1;22(13):3423-34.?
产品手册
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