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dBET1

CAS No. 1799711-21-9

dBET1 ( dBET 1 )

产品货号. M12725 CAS No. 1799711-21-9

dBET1 是一种蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 分子,它将 BET 溴结构域 (JQ1) 的竞争性拮抗剂附加到邻苯二甲酰亚胺部分以劫持 cereblon E3 泛素连接酶复合物。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥543 有现货
5MG ¥786 有现货
10MG ¥1442 有现货
25MG ¥3013 有现货
50MG ¥4504 有现货
100MG ¥6342 有现货
500MG ¥13365 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    dBET1
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    dBET1 是一种蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 分子,它将 BET 溴结构域 (JQ1) 的竞争性拮抗剂附加到邻苯二甲酰亚胺部分以劫持 cereblon E3 泛素连接酶复合物。
  • 产品描述
    dBET1 is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) molecule that appendes a competitive antagonist of BET bromodomain (JQ1) to a phthalimide moiety to hijack the cereblon E3 ubiquitin ligase complex; induces highly selective cereblon-dependent BET protein degradation in vitro (EC50=430 nM) and in vivo and delayed leukemia progression in mice.
  • 体外实验
    Treatment with dBET1 down regulates MYC and PIM1 transcription. Degradation of BRD4 by dBET1 is associated with a more potent apoptotic consequence in MV4;11 cell line. Significantly increased apoptosis after only 4 h of dBET1 treatment is enhanced at 8 h. dBET1 also induces a potent and superior inhibitory effect on MV4;11 cell proliferation at 24 hours (measured by ATP content, IC50= 0.14 μM, compare to IC50= 1.1 μM with JQ1).
  • 体内实验
    Administration of dBET1 attenuates tumor progression as determined by serial volumetric measurement, and decreases tumor weight assessed post-mortem. Acute pharmacodynamic degradation of BRD4 is observed four hours after a first or second daily treatment with dBET1 (50 mg/kg IP). A statistically significant destabilization of BRD4, down regulation of MYC and inhibition of proliferation is observed with dBET1 compare to vehicle control in excised tumors. Two weeks of dBET1 is well tolerated by mice without a meaningful effect on weight, white blood count, hematocrit or platelet count.
  • 同义词
    dBET 1
  • 通路
    PROTACs
  • 靶点
    PROTAC
  • 受体
    BET
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1799711-21-9
  • 分子量
    785.273
  • 分子式
    C38H37ClN8O7S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: 50 mg/mL; Water: Insoluble; Ethanol: 5 mg/mL ( < 1 mg/ml refers to the product slightly soluble or insoluble )
  • SMILES
    CC(N(C1C2=NN=C(C)N2C3=C(C(C)=C(C)S3)C(C4=CC=C(Cl)C=C4)=N1)CCCCNC(COC5=CC=CC(C(N6C(CC7)C(NC7=O)=O)=O)=C5C6=O)=O)=O
  • 化学全称
    (6S)-4-(4-chlorophenyl)-N-[4-[[2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]oxy]acetyl]amino]butyl]-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Winter GE, et al. Science. 2015 Jun 19;348(6241):1376-81.
产品手册
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