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cjoc42

CAS No. 2171519-89-2

cjoc42 ( cjoc-42 | cjoc 42 )

产品货号. M27864 CAS No. 2171519-89-2

cjoc42 是 gankyrin 的抑制剂,gankyrin 是一种锚蛋白重复癌蛋白,其过度表达与许多癌症类型的发展有关。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2406 有现货
10MG ¥3872 有现货
25MG ¥6391 有现货
50MG ¥8748 有现货
100MG ¥11988 有现货
500MG ¥24057 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    cjoc42
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    cjoc42 是 gankyrin 的抑制剂,gankyrin 是一种锚蛋白重复癌蛋白,其过度表达与许多癌症类型的发展有关。
  • 产品描述
    cjoc42 is an inhibitor of gankyrin, an ankyrin-repeat oncoprotein whose overexpression has been implicated in the development of many cancer types. cjoc42 prevents the decrease in p53 protein levels normally associated with high amounts of gankyrin, and it restores p53-dependent transcription and sensitivity to DNA damage(In Vitro):cjoc42 (0.1, 1, and 10 μM) alone showed no dose-dependent change in cell viability. cjoc42 (0.5, 1, and 5 μM) inhibited gankyrin-induced lowering of p53 levels in cells.
  • 体外实验
    cjoc42 (0.5, 1, and 5 μM; 48 hours) dose-dependently restores p53 levels (comparable to mock transfected cells) and inhibits gankyrin-induced lowering of p53 levels in cells.cjoc42 (0.1, 1, and 10 μM; 24 hours) alone shows no dose-dependent change in cell viability. Western Blot Analysis Cell Line:U2OS Concentration:0.5, 1, and 5 μMIncubation Time:48 hours Result:Dose-dependent restoration of p53 levels (comparable to mock transfected cells) and inhibited gankyrin-induced lowering of p53 levels in cells.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    cjoc-42 | cjoc 42
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    NOS
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2171519-89-2
  • 分子量
    415.46
  • 分子式
    C20H21N3O5S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (240.70 mM)
  • SMILES
    O=C(OC)C1=CC=C(N2N=NC(CCCOS(=O)(C3=CC=C(C)C=C3)=O)=C2)C=C1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.R K Webber, et al. Substituted 2-iminopiperidines as inhibitors of human nitric oxide synthase isoforms. J Med Chem. 1998 Jan 1;41(1):96-101.
产品手册
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