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Zaprinast

CAS No. 37762-06-4

Zaprinast ( M&B 22948 )

产品货号. M14302 CAS No. 37762-06-4

Zaprinast (M&B 22948) 是一种有效的 cGMP 特异性磷酸二酯酶抑制剂,对 PDE5 和 PDE6 的 IC50 分别为 0.5-0.76 和 0.15 uM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
10MG ¥446 有现货
25MG ¥786 有现货
50MG ¥1393 有现货
100MG 获取报价 有现货
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500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Zaprinast
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Zaprinast (M&B 22948) 是一种有效的 cGMP 特异性磷酸二酯酶抑制剂,对 PDE5 和 PDE6 的 IC50 分别为 0.5-0.76 和 0.15 uM。
  • 产品描述
    Zaprinast (M&B 22948) is a potent, cGMP-specific phosphodiesterase inhibitor with IC50 of 0.5-0.76 and 0.15 uM for PDE5 and PDE6 respectively, also is an agonist for GPR35 (EC50=16/840 nM for rat/human GPR35); weakly inhibits PDE9, PDE10, and PDE11 with IC50 of 10-30 uM; enhances the vasodilatory effects of nitric oxide in a range of vascular tissues by prolonging the cGMP-mediated activation of cGMP-dependent protein kinase; also reduces cellular 2HG levels by inhibiting the upstream enzyme glutaminase (GLS), reverses histone hypermethylation and soft-agar growth of IDH1-mutant cells.Asthma Discontinued.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:Male inbred BALB/c ByJ mice aged 7 weeks Dosage:3 and 10 mg/kg Administration:IP; 60 min before the first session Result: Significantly decreased second-day latency compared to the control group in the EPM test with 10 mg/kg. Significantly shortened the time spent in the novel side in the Hughes box with 10 mg/kg.
  • 同义词
    M&B 22948
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    PDE
  • 受体
    PDE
  • 研究领域
    Inflammation/Immunology
  • 适应症
    Asthma

化学信息

  • CAS Number
    37762-06-4
  • 分子量
    271.3
  • 分子式
    C13H13N5O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 62.5 mg/mL (230.40 mM)
  • SMILES
    O=C1C(NN=N2)=C2NC(C3=CC=CC=C3OCCC)=N1
  • 化学全称
    3,6-dihydro-5-(2-propoxyphenyl)-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Elhammali A, et al. Cancer Discov. 2014 Jul;4(7):828-39. 2. Taniguchi Y, et al. FEBS Lett. 2006 Sep 18;580(21):5003-8. 3. Frossard N, et al. Br J Pharmacol. 1981 Aug;73(4):933-8. 4. Griffith TM, et al. Eur J Pharmacol. 1985 Jun 7;112(2):195-202.
产品手册
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