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YKL-06-062
CAS No. 2172617-16-0
YKL-06-062 ( —— )
产品货号. M33533 CAS No. 2172617-16-0
YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂，抑制 SIK1, SIK2 和 SIK3 的 IC50 为 2.12 nM/1.40 nM/2.86 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥1202 | 有现货 |
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| 5MG | ￥1841 | 有现货 |
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| 10MG | ￥3004 | 有现货 |
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| 25MG | ￥4919 | 有现货 |
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| 50MG | ￥7007 | 有现货 |
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| 100MG | ￥9333 | 有现货 |
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| 500MG | ￥18743 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称YKL-06-062
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂，抑制 SIK1, SIK2 和 SIK3 的 IC50 为 2.12 nM/1.40 nM/2.86 nM。
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产品描述YKL-06-062 is a second-generation salt-inducible kinase (SIK) inhibitor with an IC50 of 2.12 nM/1.40 nM/2.86 nM for SIK1, SIK2 and SIK3, respectively.
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体外实验YKL 06-062 (0.0004-16 μM; 3 hours) increases MITF mRNA expression in a dose-dependent manner.:RT-PCR Cell Line:Human melanocyte cells, UACC62 melanoma cells Concentration:0.0004 μM, 0.004 μM, 0.04 μM, 0.4 μM, 4 μM,8 μM,16 μM Incubation Time:3 hours Result:Unregulated MITF mRNA expression.
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体内实验——
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同义词——
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通路Autophagy
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靶点SIK
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受体SIK
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2172617-16-0
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分子量525.69
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分子式C31H39N7O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (47.56 mM; 超声助溶 )
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SMILESCN1CCN(CC1)c1ccc(Nc2ncc3CN(C(=O)N(C4CCCCC4)c3n2)c2c(C)cccc2C)cc1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Mujahid N, et al. A UV-Independent Topical Small-Molecule Approach for Melanin Production in Human Skin. Cell Rep. 2017 Jun 13;19(11):2177-2184.?
产品手册
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