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XY018

CAS No. 1873358-87-2

XY018 ( —— )

产品货号. M33993 CAS No. 1873358-87-2

XY018 是一种有效的 ROR-γ 选择性拮抗剂。XY018 作用于 293T 细胞,抑制 ROR-γ 活性,EC50 为 190 nM。XY018 与 ROR-γ 疏水配体结合域 (LBD) 结合 。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
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生物学信息

  • 产品名称
    XY018
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    XY018 是一种有效的 ROR-γ 选择性拮抗剂。XY018 作用于 293T 细胞,抑制 ROR-γ 活性,EC50 为 190 nM。XY018 与 ROR-γ 疏水配体结合域 (LBD) 结合 。
  • 产品描述
    XY018 is a potent ROR-γ-selective antagonist. XY018 inhibits ROR-γ constitutive activity in 293T cells with high potency (EC50, 190 nM). XY018 binds to the ROR-γ hydrophobic ligand binding domain (LBD).
  • 体外实验
    XY018 (0.07-10 μM; 4 days) inhibit CRPC tumors C4-2B cells growth and survival.XY018 inhibits Gal4-RORγ-LBD and Gal4-RORα-LBD with IC50s of 0.19±0.02 and 7.57 μM in 293 T cells, respectively. XY018 shows anti-proliferation effects against the prostate cancer cell lines LNCaP, 22Rv1, C4-2B, DU145, and PC-3 with IC50s of 5.14±0.36, 9.00±0.33, 9.20, 28.43±0.89, and 11.14±1.78 μM, respectively.Cell Viability Assay Cell Line:CRPC tumors C4-2B Concentration:0.07, 0.15, 0.31, 0.62, 1.25, 2.5, 5, and 10 μM Incubation Time:4 days Result:Inhibited growth and survival.
  • 体内实验
    XY018 (5 mg/kg; intraperitoneally i.p.; five times per week for 23 days) inhibit CRPC tumor growth in mice. XY018 (10 mg/kg orally or 2 mg/kg intravenously) exhibits reasonable pharmacokinetics profiles in SD rats.Animal Model:Four-week-old male SCID C.B17 mice (for C4-2B and VCaP) or BALB/c nu/nu athymic mice (for 22Rv1 and PC-3)Dosage:5 mg/kg Administration:Treated intraperitoneally (i.p.); five times per week for 23 daysResult:Tumor growth inhibition.Animal Model:Sprague Dawley rats Dosage:10 mg/kg (po; 1 mg/mL); 2 mg/kg (iv;0.4 mg/mL) (Pharmacokinetic Analysis)Administration:Orally administrated (10 mg/kg) and intravenously administrated (2 mg/kg); single dose Result:High plasma exposure AUC(0–∞) value of 6444 (μg/L·h), half-life (T1/2=7.67±2.36 h) and maximum plasma concentration (Cmax) value of 839 (μg/L) after a 2 mg/kg iv administration.Demonstrated a relatively low oral bioavailability of 19% after an oral administration.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Nuclear Receptor/Transcription Factor
  • 靶点
    ROR
  • 受体
    ROR
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1873358-87-2
  • 分子量
    516.37
  • 分子式
    C23H15F7N2O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (193.66 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    O=C(CC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1)NC2=CC=C(C3=CC=C(C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)O)C=C3F)C=C2
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Junjian Wang, et al. ROR-γ Drives Androgen Receptor Expression and Represents a Therapeutic Target in Castration-Resistant Prostate Cancer. Nat Med. 2016 May;22(5):488-96.?
产品手册
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