
XRK3F2
CAS No. ——
XRK3F2 ( —— )
产品货号. M16928 CAS No. ——
XRK3F2 是泛素结合蛋白 p62 (Sequestosome 1) 的特定 ZZ 结构域抑制剂,可抑制 MM 细胞生长并增强人 MM 细胞的 BMSC 生长。
纯度: >98% (HPLC)






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生物学信息
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产品名称XRK3F2
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述XRK3F2 是泛素结合蛋白 p62 (Sequestosome 1) 的特定 ZZ 结构域抑制剂,可抑制 MM 细胞生长并增强人 MM 细胞的 BMSC 生长。
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产品描述XRK3F2 is a specific ZZ-domain of ubiquitin-binding protein p62 (Sequestosome 1) inhibitor that inhibits MM cell growth and BMSC growth enhancement of human MM cells; inhibits TNFα-induced osteoclast formation, and has IC50 of 4.35 uM 5TGM1 cells and 4.6 uM for the human MM1.S cell line; induces new cortical bone formation in MMBD in vivo, and alters MM cell-BMSC cell interactions by reducing MM cell-derived TNFα in the myeloma microenvironment.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Autophagy
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靶点Autophagy
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受体Autophagy
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number——
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分子量435.896
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分子式C23H24ClF2NO3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESCN(CCO)C1=CC=C(OCC2=CC=C(F)C=C2)C(OCC3=CC=C(F)C=C3)=C1.[H]Cl
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化学全称2-((3,4-bis((4-fluorobenzyl)oxy)benzyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Teramachi J, et al. Leukemia. 2016 Feb;30(2):390-8.
2.?Adamik J, et al. Front Endocrinol (Lausanne). 2018 Jun 29;9:344.
产品手册




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