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Vafidemstat
CAS No. 1357362-02-7
Vafidemstat ( ORY 2001 | ORY-2001 | ORY2001 | Vafidemstat )
产品货号. M11465 CAS No. 1357362-02-7
Vafidemstat 是一种新型强效、选择性赖氨酸特异性组蛋白去甲基酶 (LSD1) 抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥3686 | 有现货 |
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| 50MG | ￥13041 | 有现货 |
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| 100MG | ￥19764 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Vafidemstat
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Vafidemstat 是一种新型强效、选择性赖氨酸特异性组蛋白去甲基酶 (LSD1) 抑制剂。
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产品描述Vafidemstat is a novel potent, selective lysine-specific histone demethylase (LSD1) inhibitor.
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体外实验Vafidemstat (ORY-2001), a dual LSD1/MAO-B inhibitor, is a novel epigenetic agent for the treatment of neurodegenerative diseases. LSD1 is a protein that participates in transcription regulation complexes; its modulation can be used to tweak transcriptional imbalances in neurodegenerative disease and redress neuroinflammation and cognitive deficit. Vafidemstat (ORY-2001) can be used in the treatment of Alzheimer's disease.
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体内实验——
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同义词ORY 2001 | ORY-2001 | ORY2001 | Vafidemstat
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通路Chromatin/Epigenetic
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靶点Histone Demethylase
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受体Histone Demethylase
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1357362-02-7
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分子量336.395
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分子式C19H20N4O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 50 mg/mL (148.64 mM)
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SMILES[H][C@@]1([C@@](NCC2=NN=C(N)O2)([H])C1)C(C=C3)=CC=C3OCC4=CC=CC=C4
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化学全称1,3,4-Oxadiazole-2-methanamine, 5-amino-N-[(1R,2S)-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]cyclopropyl]-
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
产品手册
关联产品
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MS049 2HCl
MS049 是 PRMT4 (IC50 = 34 nM) 和 PRMT6 (IC50 = 43 nM) 的有效选择性抑制剂。
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NCD-25是一种新型有效的选择性LSD1抑制剂，IC50为0.48 uM。
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