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USP8-IN-3
CAS No. 2477651-10-6
USP8-IN-3 ( —— )
产品货号. M36040 CAS No. 2477651-10-6
USP8-IN-3 (Compd U51) 是一种去泛素化酶 USP8 抑制剂，IC50 值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还抑制 GH3 和 H1957 细胞的增殖，GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥388 | 有现货 |
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| 5MG | ￥468 | 有现货 |
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| 10MG | ￥791 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1697 | 有现货 |
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| 50MG | ￥2706 | 有现货 |
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| 100MG | ￥3817 | 有现货 |
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| 500MG | ￥7551 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称USP8-IN-3
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述USP8-IN-3 (Compd U51) 是一种去泛素化酶 USP8 抑制剂，IC50 值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还抑制 GH3 和 H1957 细胞的增殖，GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。
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产品描述USP8-IN-3 (Compd U51) is a deubiquitinase USP8 inhibitor with an IC50 value of 4.0 μM. USP8-IN-3 also inhibits the proliferation of GH3 and H1957 cells with GI50s of 37.03 μM and 6.01 μM, respectively.
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体外实验Western Blot Analysis Cell Line:/Concentration:6.25 μM, 12.5 μM, 25 μM, 50 μM, and 100 μM Incubation Time:15 min; added Di-Ub substrate for another 1 h Result:Decreased the cleaved diubiquitin level.
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体内实验——
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同义词——
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通路Proteasome/Ubiquitin
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靶点DUB
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受体DUB
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2477651-10-6
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分子量425.43
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分子式C18H18F3N5O2S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (235.06 mM; 超声助溶 )
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SMILESC(F)(F)(F)C1=NC(=CC=C1)N2CCC(NC(NC3=CC=C(N(=O)=O)C=C3)=S)CC2
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Li zhiyun, et al. Preparing method and application of USP8 inhibitor: China, CN111138358 A. 2020-05-12.
产品手册
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