Tidutamab
CAS No. 2148354-90-7
Tidutamab ( —— )
产品货号. M36789 CAS No. 2148354-90-7
Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb),靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥5749 | 有现货 |
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| 5MG | ¥11144 | 有现货 |
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| 10MG | ¥18007 | 有现货 |
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| 25MG | ¥32688 | 有现货 |
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| 50MG | ¥44339 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Tidutamab
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb),靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
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产品描述Tidutamab (XmAb-18087) is a humanized and affinity-optimized bispecific antibody (bsAb) targeting SSTR2 binding domain and T-cell binding domain (CD3). Tidutamab possesses a full Fc domain to maintain long serum half-life.Tidutamab eliminates SSTR+ tumor cells by stimulating redirected T cellmediated cytotoxicity (RTcC).
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体外实验——
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体内实验Animal Model:NSG mice Dosage:3 mg/kg Administration:Intraperitoneal injection; single dose Result:lnduced anti-tumor activity in human PBMC-engrafted NSG mice.
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同义词——
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体Others
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2148354-90-7
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分子量
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分子式——
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILES——
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Hyung LS, et, al. Anti-SSTR2 × anti-CD3 bispecific antibody induces potent killing of human tumor cells?in vitro?and in mice, and stimulates target-dependent T cell activation in monkeys: A potential immunotherapy for neuroendocrine tumors. Cancer Res?(2017) 77 (13_Supplement): 3633.
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