Thalidomide-PEG4-Propargyl ( Thalidomide-O-PEG4-Propargyl )

产品货号. M28653 CAS No. 2098799-77-8

Thalidomide-PEG4-Propargyl 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物，含有基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和可用于 PROTAC 技术的接头。

纯度: >98% (HPLC)

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

MSDS

Handing Instructions

规格	价格/人民币	库存	数量
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10MG	￥1272	有现货
25MG	￥2082	有现货
50MG	￥3062	有现货
100MG	￥4560	有现货
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生物学信息

产品名称

Thalidomide-PEG4-Propargyl
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

Thalidomide-PEG4-Propargyl 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物，含有基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和可用于 PROTAC 技术的接头。
产品描述

Thalidomide-PEG4-Propargyl is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate containing a Thalidomide-based cereblon ligand and a linker which can be used in PROTAC technology.
体外实验

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
体内实验

——
同义词

Thalidomide-O-PEG4-Propargyl
通路

Others
靶点

Other Targets
受体

estrogen receptor
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

2098799-77-8
分子量

488.49
分子式

C24H28N2O9
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

——
SMILES

C#CCOCCOCCOCCOCCOc1cccc(C(N2C(CCC(N3)=O)C3=O)=O)c1C2=O
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1.Gauthier S1,et al.Synthesis and structure-activity relationships of analogs of EM-652 (acolbifene), a pure selective estrogen receptor modulator. Study of nitrogen substitution.J Enzyme Inhib Med Chem. 2005 Apr;20(2):165-77.

计算器

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摩尔计算器

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产品手册