
Tariquidar
CAS No. 206873-63-4
Tariquidar ( XR 9576 | XR-9576 | XR9576 )
产品货号. M13215 CAS No. 206873-63-4
一种有效的特异性 P-gp 抑制剂,Kd 为 5.1 nM。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥365 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥624 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥1069 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥1936 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥3248 | 有现货 |
![]() ![]() |
200MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称Tariquidar
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述一种有效的特异性 P-gp 抑制剂,Kd 为 5.1 nM。
-
产品描述A potent, specific P-gp inhibitor with Kd of 5.1 nM; potentiates the cytotoxicity of several drugs including doxorubicin, paclitaxel, etoposide, and vincristine in a panel of human MDR cell lines at 25-80 nM; exhibits potent i.v. and p.o. activity without apparently enhancing the plasma pharmacokinetics of paclitaxel or the toxicity of coadministered drugs.Breast Cancer Phase 2 Discontinued.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词XR 9576 | XR-9576 | XR9576
-
通路Membrane Transporter/Ion Channel
-
靶点P-glycoprotein
-
受体P-gp?(P-glycoprotein)
-
研究领域Cancer
-
适应症Breast Cancer
化学信息
-
CAS Number206873-63-4
-
分子量646.7315
-
分子式C38H38N4O6
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO: ≥ 100 mg/mL
-
SMILESCOC1=CC2=C(CN(CCC3=CC=C(NC(=O)C4=C(NC(=O)C5=CC6=CC=CC=C6N=C5)C=C(OC)C(OC)=C4)C=C3)CC2)C=C1OC |c:17,26,28,31,40,43,49,t:2,4,10,12,22,24,34|
-
化学全称3-Quinolinecarboxamide, N-[2-[[[4-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]amino]carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Martin C, et al. Br J Pharmacol. 1999 Sep;128(2):403-11.
2. Mistry P, et al. Cancer Res. 2001 Jan 15;61(2):749-58.
3. Walker J, et al. Eur J Cancer. 2004 Mar;40(4):594-605.
产品手册




关联产品
-
Tariquidar methanesu...
一种有效的特异性 P-gp 抑制剂,Kd 为 5.1 nM。
-
Alisol F 24-acetate
Alisol F 24-acetate 是从泽泻 (Alisma plantago-aquatica Linn) 中分离出来的天然产物。 Alisol F 24 Acetate 通过抑制 P-糖蛋白介导的药物流出来增强 MCF-7/DOX 细胞的化疗敏感性和细胞凋亡。
-
Elacridar
一种有效的多药耐药 (MDR) 抑制剂,可完全逆转多药耐药 CHRC5、OV1/DXR 和 MCF7/ADR 细胞对多柔比星和长春新碱的细胞毒性,IC50 为 0.02 uM。