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Talinolol
CAS No. 57460-41-0
Talinolol ( (±)-Talinolol )
产品货号. M27440 CAS No. 57460-41-0
(±)-Talinolol 是一种选择性 β1 肾上腺素受体拮抗剂，以其心脏保护和抗高血压活性而闻名。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥810 | 有现货 |
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| 5MG | ￥1385 | 有现货 |
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| 10MG | ￥2584 | 有现货 |
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| 25MG | ￥4658 | 有现货 |
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| 50MG | ￥6666 | 有现货 |
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| 100MG | ￥9153 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Talinolol
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述(±)-Talinolol 是一种选择性 β1 肾上腺素受体拮抗剂，以其心脏保护和抗高血压活性而闻名。
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产品描述(±)-Talinolol is a selective β1 adrenoceptor antagonist well known for its cardioprotective and antihypertensive activity.
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体外实验Human OATP1A2-, rat Oatp1a5-, and rat Mdr1a-mediated Talinolol transport can be inhibited by naringin, with IC50s of 343, 12.7, and 604 μM, respectively, in LLC-PK1 cell and Xenopus laevis oocyte systems.
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体内实验Talinolol (20 mg/kg; i.p.) plasma and liver AUC0-5 h are increased by Zosuquidar administration.Bioavailability of Talinolol can be enhanced by coadministration with grapefruit juice (GFJ) in rats.
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同义词(±)-Talinolol
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通路Angiogenesis
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靶点Adrenergic Receptor
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受体——
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number57460-41-0
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分子量363.502
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分子式C20H33N3O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (275.11 mM)
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SMILESCC(C)(C)NCC(O)COc1ccc(NC(=O)NC2CCCCC2)cc1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Asano T, Murayama T, Hirai Y, Shoji J. Comparative studies on the constituents of ophiopogonis tuber and its congeners. VIII. Studies on the glycosides of the subterranean part of Ophiopogon japonicus Ker-Gawler cv. Nanus. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1993;41
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