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TTA-Q6
CAS No. 910484-28-5
TTA-Q6 ( —— )
产品货号. M33156 CAS No. 910484-28-5
TTA-Q6 是一种选择性的 T 型钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂，可用于神经领域的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥749 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称TTA-Q6
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述TTA-Q6 是一种选择性的 T 型钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂，可用于神经领域的研究。
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产品描述TTA-Q6 is a selective T-type Ca2+ channel antagonist, which can be used in the research of neurological disease.
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体外实验TTA-Q6 is a selective T-type Ca2+ channel antagonist, with 14 nM and 590 nM in FLIPR depolarized assaay and FLIPR hyperpolarized assay.
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体内实验——
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同义词——
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通路GPCR/G Protein
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靶点Calcium Channel
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受体Calcium Channel
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number910484-28-5
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分子量405.8
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分子式C20H15ClF3N3O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (308.03 mM; 超声助溶 )
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SMILESFC(F)(F)CN1C(=O)Nc2ccc(Cl)cc2[C@]1(C1CC1)c1ccc(cc1)C#N
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Schlegel KA, et al. Discovery and expanded SAR of 4,4-disubstituted quinazolin-2-ones as potent T-type calcium channel antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Sep 1;20(17):5147-52.?
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