021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
TDI-10229
CAS No. 2810887-45-5
TDI-10229 ( —— )
产品货号. M35801 CAS No. 2810887-45-5
TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥452 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥1357 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥2003 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥3558 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥5341 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥7551 | 有现货 |
|
| 200MG | ￥10175 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称TDI-10229
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
-
产品描述TDI-10229 is a potent and orally bioavailable inhibitor of soluble adenylyl cyclase (sAC, ADCY10). TDI-10229 displays nanomolar inhibition of sAC in both biochemical and cellular assays (IC50 of 195 nM) and exhibits mouse pharmacokinetic properties sufficient to warrant its use as an in vivo tool compound.
-
体外实验——
-
体内实验Animal Model:MouseDosage:20 mg/kg Administration:P.o.(Pharmacokinetic Analysis)Result:The Cmax, AUC and MRT were 15.5 μM, 94 μg h/mL and 3.95 hours, respectively.
-
同义词——
-
通路GPCR/G Protein
-
靶点cAMP
-
受体cAMP
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2810887-45-5
-
分子量313.78
-
分子式C16H16ClN5
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (398.37 mM; 超声助溶 )
-
SMILESCc1c(Cc2ccccc2)c(nn1C)-c1cc(Cl)nc(N)n1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Balbach M, et al. Soluble adenylyl cyclase inhibition prevents human sperm functions essential for fertilization [published online ahead of print, 2021 Aug 31]. Mol Hum Reprod. 2021;gaab054.?
产品手册
关联产品
-
CB1R Allosteric modu...
CB1R Allosteric modulator 3 是 CB1R 正变构调制器。CB1R Allosteric modulator 3 对 cAMP 和 β-Arrestin 具有较强的抑制作用，其 EC50 值分别为 0.018 μM 和 1.241 μM。
-
EPAC 5376753
EPAC 5376753 是 EPAC1 的变构抑制剂，在 Swiss 3T3 细胞中的 IC50 为 4 μM。
-
ESI-08
ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂，IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 选择性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 激活，但不能阻断 cAMP 介导的 PKA 激活。
