• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Soticlestat

CAS No. 1429505-03-2

Soticlestat ( OV935 | TAK-935 )

产品货号. M23591 CAS No. 1429505-03-2

Soticlestat 是一种有效的、选择性的、口服活性的胆固醇 24-羟化酶 (CYP46A1) 抑制剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1191 有现货
10MG ¥1936 有现货
25MG ¥3872 有现货
50MG ¥5573 有现货
100MG ¥8068 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Soticlestat
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Soticlestat 是一种有效的、选择性的、口服活性的胆固醇 24-羟化酶 (CYP46A1) 抑制剂。
  • 产品描述
    Soticlestat is a potent, selective and orally active cholesterol 24-hydroxylase (CYP46A1) inhibitor. It has the potential for epilepsy syndromes research.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:Amyloid precursor protein and presenilin 1 (APP/PS1-Tg) mice (7-week-old)Dosage:10 mg/kg Administration:Oral administration; once daily; for 1 days, 3 days and 7 days Result:Lowered brain 24S-hydroxycholesterol in a dose-dependent manner and substantially reduced premature deaths of APP/PS1-Tg mice at a dose lowering brain 24S-hydroxycholesterol by approximately 50%.
  • 同义词
    OV935 | TAK-935
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    P450
  • 受体
    CYP46A1
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1429505-03-2
  • 分子量
    373.46
  • 分子式
    C23H23N3O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:100 mg/mL (267.77 mM; Need ultrasonic)
  • SMILES
    C1CN(CCC1(CC2=CC=CC=C2)O)C(=O)C3=C(N=CC=C3)C4=CC=NC=C4
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Toshiya Nishi, et al. Soticlestat, a novel cholesterol 24-hydroxylase inhibitor shows a therapeutic potential for neural hyperexcitation in mice. Sci Rep. 2020 Oct 13;10(1):17081.
产品手册
关联产品
  • Liarozole

    Liarozole 是一种细胞色素 P450 (CYP450) 依赖性抑制剂,具有口服活性,它也是雌激素(通过抑制芳香酶)和睾丸雄激素合成(抑制 17 ,20-裂合酶)的有效抑制剂。

  • Seviteronel

    Seviteronel (VT-464) 是 CYP17 裂解酶抑制剂,对h-Lyase的 IC50 为 69 nM。

  • CAY10462

    CAY 10434 dihydrochloride 是一种有效的 CYP4A 羟化酶 (CYP4A hydroxylase) 抑制剂。CAY 10434 dihydrochloride 改善血管紧张素 II 的收缩反应,最大收缩反应 (Emax) 为 6764 mg。