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ST-162
CAS No. 1883817-83-1
ST-162 ( ST162 )
产品货号. M12936 CAS No. 1883817-83-1
ST-162 是一种有效的双功能 MAPK/PI3K 拮抗剂，对 PI3Kα 和 MEK1 的 IC50 分别为 191 nM 和 398 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
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生物学信息
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产品名称ST-162
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述ST-162 是一种有效的双功能 MAPK/PI3K 拮抗剂，对 PI3Kα 和 MEK1 的 IC50 分别为 191 nM 和 398 nM。
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产品描述ST-162 is a potent, bifunctional MAPK/PI3K antagonist with IC50 of 191 nM and 398 nM for PI3Kα and MEK1, respectively; produces regression of mutant KRAS or BRAF addicted xenograft models of colorectal cancer and melanoma and stasis of BRAF/PTEN mutant melanomas; increases efficacy in a syngeneic KRAS mutant colorectal cancer model combined with checkpoint blocker PD-L1.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词ST162
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通路PI3K/Akt/mTOR signaling
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靶点PI3K
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受体PI3K
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1883817-83-1
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分子量982.752
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分子式C40H44F5IN10O6
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILES——
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化学全称N-(2-(2-(2-(2-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamide
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Galbán S, et al. Mol Cancer Ther. 2017 Nov;16(11):2340-2350.
2. Van Dort ME, et al. J Med Chem. 2016 Mar 24;59(6):2512-22.
3. Van Dort ME, et al. ACS Med Chem Lett. 2017 Jul 24;8(8):808-813.
