• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

SRD5A1-IN-1

CAS No. 2279077-93-7

SRD5A1-IN-1 ( —— )

产品货号. M36063 CAS No. 2279077-93-7

SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 5α-还原酶 1 型 (SRD5A1) 抑制剂,其 IC50 为 1.44 μM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能,导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥1253 有现货
5MG ¥1930 有现货
10MG ¥2802 有现货
25MG ¥4395 有现货
50MG ¥6084 有现货
100MG ¥7551 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    SRD5A1-IN-1
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 5α-还原酶 1 型 (SRD5A1) 抑制剂,其 IC50 为 1.44 μM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能,导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。
  • 产品描述
    SRD5A1-IN-1 (Compound 4) is a competitive and covalent steroid 5α-reductase type 1 (SRD5A1) inhibitor with an IC50 of 1.44 μM. SRD5A1-IN-1 modulates SRD5A1 function, leading to a lower level of dihydrotestosterone (DHT) production and SRD5A1 protein suppression.
  • 体外实验
    Western Blot Analysis Cell Line:HaCaT Concentration:0.5, 1, and 2.5 μM Incubation Time:12 h and 24 hResult:Showed a significant decrease in SRD5A1 protein expression at 1 and 2.5 μM at 24 h, whereas there were no significant changes in the level of SRD5A1 protein at 12 h.RT-PCR Cell Line:HaCaT Concentration:0.5, 1, and 2.5 μM Incubation Time:12 h and 24 h Result:Did not affect the mRNA expression of SRD5A1 at both incubation times.Cell Cytotoxicity Assay Cell Line:HaCaT Concentration:0.2, 0.5, 1, and 2.5 μM Incubation Time:24 h Result:Displayed no significant cytotoxicity (IC50: 29.99?±?8.69 μM).
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    Others
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2279077-93-7
  • 分子量
    391.27
  • 分子式
    C17H11F6NO3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (255.58 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    N(C(/C=C/C1=CC(O)=C(O)C=C1)=O)C2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Lin A C K, et al. Caffeic acid N-[3, 5-bis (trifluoromethyl) phenyl] amide as a non-steroidal inhibitor for steroid 5α-reductase type 1 using a human keratinocyte cell-based assay and molecular dynamics. Scientific Reports, 2022, 12(1): 1-20.
产品手册
关联产品
  • Abelacimab

    Abelacimab (MAA868) 是一种全人源 IgG1 单克隆抗体,可高亲和力与 FXI 的催化结构域结合并将其锁定在酶原构象中,从而防止其被 FXIIa 或凝血酶激活。Abelacimab 可用于血栓栓塞性疾病研究。

  • Dihydrocyclosporin A

    二氢环孢菌素 A 是环孢菌素 A 密切相关的共代谢产物。二氢环孢菌素 A 显着抑制前鞭毛体和细胞内无鞭毛体。

  • Cancer-Targeting Com...

    Cancer-Targeting Compound 1 可用于与激素相关的癌症研究,摘自专利 WO 2008021331 A2。