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SMER3

CAS No. 67200-34-4

SMER3 ( SMER 3 | SMER3 )

产品货号. M27713 CAS No. 67200-34-4

SMER 3 是 Skp1-Cullin-F-box (SCF)(Met30) 泛素连接酶的抑制剂,该连接酶是 SCF E3 连接酶家族的成员,可调节多种细胞过程,包括转录、细胞周期控制和免疫反应。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥421 有现货
10MG ¥721 有现货
25MG ¥1442 有现货
50MG ¥2203 有现货
100MG ¥3216 有现货
500MG ¥7582 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    SMER3
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    SMER 3 是 Skp1-Cullin-F-box (SCF)(Met30) 泛素连接酶的抑制剂,该连接酶是 SCF E3 连接酶家族的成员,可调节多种细胞过程,包括转录、细胞周期控制和免疫反应。
  • 产品描述
    SMER 3 is an inhibitor of the Skp1-Cullin-F-box (SCF)(Met30) ubiquitin ligase, a member of the SCF E3-ligase family, which regulates diverse cellular processes including transcription, cell-cycle control and immune response.(In Vitro):SMER 3 and rapidly increased PFKFB3 protein levels. Accordingly, ubiquitin-bound PFKFB3 was lower in E2- or G1-treated HUVECs. Both agents increased deubiquitinase USP19 levels through GPER signaling.(In Vivo):SMER 3 diminishes binding of the F-box subunit Met30 to the SCF core complex in vivo and show evidence for SMER 3 directly binding to Met30.
  • 体外实验
    In yeast cells, Met4 ubiquitination is blocked in cells exposed to SMER3 (0-60 μM). The met4Δ cells are less susceptible to growth inhibition by SMER3.Addition of SMER3 to the ligase reactions inhibited ubiquitination of Met4 by SCFMet30 in a dose-dependent manner. SMER3 significantly inhibits the binding of Met30 to Skp1, and does not affect the Skp1 and Met30 protein levels.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    SMER 3 | SMER3
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    mGluR5
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    67200-34-4
  • 分子量
    224.18
  • 分子式
    C11H4N4O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 12.5 mg/mL (55.76 mM)
  • SMILES
    O=C1C2=CC=CC=C2C3=NC4=NON=C4N=C31
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.O'Brien JA, et al. A family of highly selective allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5. Mol Pharmacol. 2003; 64(3):731-40.
产品手册
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