• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

SGC-SMARCA-BRDVIII

CAS No. 1997319-84-2

SGC-SMARCA-BRDVIII ( —— )

产品货号. M28766 CAS No. 1997319-84-2

SGC-SMARCA-BRDVIII 是 SMARCA2、SMARCA4、PB1(2)、PB1(3) 和 PB1(5) 的有效选择性抑制剂,Kd 分别为 35 nM、36 nM、3.7 μM、2.0 μM 和 13 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥437 有现货
5MG ¥518 有现货
10MG ¥875 有现货
25MG ¥2001 有现货
50MG ¥3216 有现货
100MG ¥4771 有现货
500MG ¥10368 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    SGC-SMARCA-BRDVIII
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    SGC-SMARCA-BRDVIII 是 SMARCA2、SMARCA4、PB1(2)、PB1(3) 和 PB1(5) 的有效选择性抑制剂,Kd 分别为 35 nM、36 nM、3.7 μM、2.0 μM 和 13 nM。
  • 产品描述
    SGC-SMARCA-BRDVIII is a potent and selective inhibitor of SMARCA2, SMARCA4, PB1(2), PB1(3) and PB1(5) with Kds of 35 nM, 36 nM, 3.7 μM, 2.0 μM and 13 nM, respectively.(In Vitro):SGC-SMARCA-BRDVIII blocks adipogenesis in 3T3-L1 murine fibroblasts.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Chromatin/Epigenetic
  • 靶点
    Epigenetic Reader Domain
  • 受体
    SCP1
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1997319-84-2
  • 分子量
    371.43
  • 分子式
    C19H25N5O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 25 mg/mL (67.31 mM)
  • SMILES
    CC(C)(C)OC(N(CC1)CCN1c1c(N)nnc(-c(cccc2)c2O)c1)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Medellin B, et al. Targeted Covalent Inhibition of Small CTD Phosphatase 1 to Promote the Degradation of the REST Transcription Factor in Human Cells. J Med Chem. 2022;65(1):507-519.
产品手册
关联产品
  • GSK778 hydrochloride

    GSK778 hydrochloride hydrochloride is a potent and selective BD1 bromodomain inhibitor of the BET proteins, with IC50s of 75 nM (BRD2 BD1), 41 nM (BRD3 BD1), 41 nM (BRD4 BD1), and 143 nM (BRDT BD1), respectively. GSK778 hydrochloride hydrochloride phenocopies the effects of pan-BET inhibitors in cancer models.

  • SR-0813

    SR-0813 是一种有效的选择性 ENL/AF9 YEATS 结构域抑制剂。SR-0813 对于 ENL YEATS 结构域的 IC50 和 EC50 值分别为 25 nM 和 205 nM。SR-0813 对于 AF9 YEATS 结构域的 IC50 和 EC50 值分别为 311 nM 和 76 nM (CETSA)。SR-0813 结合 MAP3K19 的亲和力 (Kd=3.5 μM) 比 ENL YEATS (Kd=30 nM) 低 100 倍以上。SR-0813 可用于急性白血病的研究。

  • ZEN-2759

    ZEN-2759 是一种有效的 BET 抑制剂,其对 BRD4(BD1)、BRD4(BD2) 和 BRD4(BD1BD2) 的 IC50 值分别为 0.23、0.08 和 0.28 μM。