SGC-SMARCA-BRDVIII
CAS No. 1997319-84-2
SGC-SMARCA-BRDVIII ( —— )
产品货号. M28766 CAS No. 1997319-84-2
SGC-SMARCA-BRDVIII 是 SMARCA2、SMARCA4、PB1(2)、PB1(3) 和 PB1(5) 的有效选择性抑制剂,Kd 分别为 35 nM、36 nM、3.7 μM、2.0 μM 和 13 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥437 | 有现货 |
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| 5MG | ¥518 | 有现货 |
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| 10MG | ¥875 | 有现货 |
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| 25MG | ¥2001 | 有现货 |
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| 50MG | ¥3216 | 有现货 |
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| 100MG | ¥4771 | 有现货 |
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| 500MG | ¥10368 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称SGC-SMARCA-BRDVIII
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述SGC-SMARCA-BRDVIII 是 SMARCA2、SMARCA4、PB1(2)、PB1(3) 和 PB1(5) 的有效选择性抑制剂,Kd 分别为 35 nM、36 nM、3.7 μM、2.0 μM 和 13 nM。
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产品描述SGC-SMARCA-BRDVIII is a potent and selective inhibitor of SMARCA2, SMARCA4, PB1(2), PB1(3) and PB1(5) with Kds of 35 nM, 36 nM, 3.7 μM, 2.0 μM and 13 nM, respectively.(In Vitro):SGC-SMARCA-BRDVIII blocks adipogenesis in 3T3-L1 murine fibroblasts.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Chromatin/Epigenetic
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靶点Epigenetic Reader Domain
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受体SCP1
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1997319-84-2
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分子量371.43
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分子式C19H25N5O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 25 mg/mL (67.31 mM)
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SMILESCC(C)(C)OC(N(CC1)CCN1c1c(N)nnc(-c(cccc2)c2O)c1)=O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
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GSK778 hydrochloride
GSK778 hydrochloride hydrochloride is a potent and selective BD1 bromodomain inhibitor of the BET proteins, with IC50s of 75 nM (BRD2 BD1), 41 nM (BRD3 BD1), 41 nM (BRD4 BD1), and 143 nM (BRDT BD1), respectively. GSK778 hydrochloride hydrochloride phenocopies the effects of pan-BET inhibitors in cancer models.
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SR-0813
SR-0813 是一种有效的选择性 ENL/AF9 YEATS 结构域抑制剂。SR-0813 对于 ENL YEATS 结构域的 IC50 和 EC50 值分别为 25 nM 和 205 nM。SR-0813 对于 AF9 YEATS 结构域的 IC50 和 EC50 值分别为 311 nM 和 76 nM (CETSA)。SR-0813 结合 MAP3K19 的亲和力 (Kd=3.5 μM) 比 ENL YEATS (Kd=30 nM) 低 100 倍以上。SR-0813 可用于急性白血病的研究。
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ZEN-2759
ZEN-2759 是一种有效的 BET 抑制剂,其对 BRD4(BD1)、BRD4(BD2) 和 BRD4(BD1BD2) 的 IC50 值分别为 0.23、0.08 和 0.28 μM。
021-51111890
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