021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
SD-70
CAS No. 332173-89-4
SD-70 ( SD70 )
产品货号. M14117 CAS No. 332173-89-4
一种小分子肿瘤易位抑制剂，可抑制前列腺癌细胞转录程序。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称SD-70
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述一种小分子肿瘤易位抑制剂，可抑制前列腺癌细胞转录程序。
-
产品描述A small molecule tumor translocation inhibitor that inhibits the prostate cancer cell transcriptional program, in part by inhibition of the demethylase KDM4C (IC50=30 uM); represses AR transcriptional program, increases H3K9me2 levels in 293T cells; inhibits tumor growth in CWR22Rv1 prostate cancer xenograft mice model.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词SD70
-
通路Chromatin/Epigenetic
-
靶点Histone Demethylase
-
受体Histone Demethylase
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number332173-89-4
-
分子量310.353
-
分子式C18H18N2O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILES——
-
化学全称N-(furan-2-yl(8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl)isobutyramide
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Jin C, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Jun 24;111(25):9235-40.
产品手册
关联产品
-
P3FI-63
P3FI-63 is a selective KDM3B inhibitor (IC50: 7 μM) with antitumor activity for the study of fusion-positive rhabdomyosarcoma and other transcriptionally addictive cancers.
-
DCLX069
DCLX069 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50 值为 17.9 μM。
-
GSK 690
GSK 690 是一种不可逆的、基于机制的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 77 uM。
