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SB-209670
CAS No. 157659-79-5
SB-209670 ( —— )
产品货号. M34705 CAS No. 157659-79-5
SB-209670 是一种极其有效且高度特异性的非肽、亚纳摩尔内皮素 (ET) 受体拮抗剂。SB 209670 选择性抑制 125I 标记的 ET-1 与克隆人 ET 受体亚型 ETA 和 ETB 的结合 (Ki 分别为 0.2 和 18 nM)。SB 209670 可以降低高血压大鼠的血压，防止沙鼠中风模型中缺血引起的神经元变性，并减弱大鼠颈动脉球囊血管成形术后的新内膜形成。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥4522 | 有现货 |
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| 5MG | ￥6686 | 有现货 |
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| 10MG | ￥9125 | 有现货 |
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| 25MG | ￥12434 | 有现货 |
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| 50MG | ￥15484 | 有现货 |
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| 100MG | ￥19125 | 有现货 |
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| 500MG | ￥37485 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称SB-209670
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述SB-209670 是一种极其有效且高度特异性的非肽、亚纳摩尔内皮素 (ET) 受体拮抗剂。SB 209670 选择性抑制 125I 标记的 ET-1 与克隆人 ET 受体亚型 ETA 和 ETB 的结合 (Ki 分别为 0.2 和 18 nM)。SB 209670 可以降低高血压大鼠的血压，防止沙鼠中风模型中缺血引起的神经元变性，并减弱大鼠颈动脉球囊血管成形术后的新内膜形成。
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产品描述SB-209670 is an extremely potent and highly specific non-peptide, subnanomolar endothelin (ET) receptor antagonist. SB 209670 selectively inhibits binding of 125I-labeled ET-1 to cloned human ET receptor subtypes ETA and ETB (Ki=0.2 and 18 nM, respectively). SB 209670 produces a dose-dependent reduction in blood pressure in hypertensive rats, protects from ischemia-induced neuronal degeneration in a gerbil stroke model, and attenuates neointima formation following rat carotid artery balloon angioplasty.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路GPCR/G Protein
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靶点Endothelin Receptor
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受体Endothelin Receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number157659-79-5
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分子量520.53
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分子式C29H28O9
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESC(O)(=O)[C@H]1[C@@H](C=2C([C@@H]1C=3C=C4C(=CC3)OCO4)=CC=C(OCCC)C2)C5=C(OCC(O)=O)C=C(OC)C=C5
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. E H Ohlstein, et al. SB 209670, a rationally designed potent nonpeptide endothelin receptor antagonist. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Aug 16;91(17):8052-6.?
产品手册
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