• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

SAH-EZH2

CAS No. 1453222-26-8

SAH-EZH2 ( —— )

产品货号. M30795 CAS No. 1453222-26-8

EZH2/EPP interaction inhibitor (Kd = 320 nM). Suppresses EZH2 expression and H3K27 trimethylation by PCR2 complex. Arrests proliferation and induces monocyte to macrophage differentiation of MLL-AF9 leukemia cell line.

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥10037 有现货
100MG 获取报价 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    SAH-EZH2
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    EZH2/EPP interaction inhibitor (Kd = 320 nM). Suppresses EZH2 expression and H3K27 trimethylation by PCR2 complex. Arrests proliferation and induces monocyte to macrophage differentiation of MLL-AF9 leukemia cell line.
  • 产品描述
    EZH2/EPP interaction inhibitor (Kd = 320 nM). Suppresses EZH2 expression and H3K27 trimethylation by PCR2 complex. Arrests proliferation and induces monocyte to macrophage differentiation of MLL-AF9 leukemia cell line.
  • 体外实验
    The selectivity of SAH-EZH2 activity is highlighted by the lack of a SAH-EZH2 effect on the H3K4, H3K9 and H3K36 methyl marks. MLL-AF9 leukemia cells, which are dependent on PRC2, undergo growth arrest and monocyte-macrophage differentiation upon treatment with SAH-EZH2, consistent with observed changes in expression of PRC2-regulated, lineage-specific marker genes.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Chromatin/Epigenetic
  • 靶点
    Histone Demethylase
  • 受体
    ——
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1453222-26-8
  • 分子量
    3432.05
  • 分子式
    C155H256N48O40
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    water:1 mg/mL
  • SMILES
    [H][C@]([C@H](O)C)(C(N[C@H](C(N[C@@]([C@H](CC)C)(C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@]([C@H](CC)C)(C(N[C@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(O)=O)C(C)C)=O)=O)CCC(N)=O)=O)[H])=O)CCCNC(N)=N)=O)CCCNC(N)=N)=O)CCC(N)=O)=O)CCCCN)=O)CC2=CNC3=CC=CC=C23)=O)CCC(O)=O)=O)CCC(N)=O)=O)CC(N)=O)=O)CC(C)C)=O)[H])=O)CCC(N)=O)=O)NC([C@@H](NC([C@@]4(CCC/C=C/CCC[C@](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(C)=O)CC5=CC=CC=C5)=O)CO)=O)CO)=O)CC(N)=O)=O)CCCNC(N)=N)=O)(C(N[C@H](C(N[C@@]([C@H](CC)C)(C(N[C@H](C(N4)=O)CC(C)C)=O)[H])=O)CCCCN)=O)C)C)=O)CCCNC(N)=N)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Kim et al (2013) Targeted disruption of the EZH2-EED complex inhibits EZH2-dependent cancer. Nat.Chem.Biol. 9 643 PMID:
产品手册
关联产品
  • T-448

    T-448 (T448) 是 LSD1 酶活性的特异性抑制剂,可增强原代培养的大鼠神经元中的 H3K4 甲基化,但对人 TF-1a 成红细胞中的 LSD1-GFI1B 复合物几乎没有影响。

  • Seclidemstat

    Seclidemstat (SP-2577, SP2577) 是一种有效的选择性 LSD1 抑制剂,IC50 为 127 nM,可减少体内肿瘤体积。

  • GSK-LSD1 dihydrochlo...

    GSK-LSD1 2HCl 是一种特异性不可逆 LSD1 抑制剂 (IC50: 16 nM)。 GSK-LSD1 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶(即 MAO-A、LSD2、MAO-B)的 1000 倍以上。